Moderna: Az élet szoftverének feltörése mRNS injekciókkal

A Moderna COVID-19 vakcinát tartalmazó injekciós üvegek az asztalra ülve készülnek a vakcinázásra a Kadena légibázison, Japánban, 4. január 2021-én. A COD-19 vakcina rangsorolására, terjesztésére és beadására vonatkozó DoD stratégia részeként azok, akik közvetlen Az orvosi ellátást és a sürgősségi szolgálatokat prioritásként kezeljük, hogy a vakcinát Japánban található egységekben kapják meg, ideértve a Kadena AB-t is. (Az amerikai légierő fotója: Airman 1. osztályú Anna Nolte)
Kérjük, ossza meg ezt a történetet!
Az eredeti nevén ModeRNA, a Moderna a transzhumán gondolatok pöcegödöre: „Valójában feltörjük az élet szoftverét. Úgy tekintünk rá, mint egy operációs rendszerre. Tehát ha valóban meg tudná változtatni, ha bevezethetne egy kódsort vagy megváltoztathatna egy kódsort, akkor kiderülne, hogy ennek mindenre mélyreható hatása van." (Tal Zaks, korábbi piacvezető) ⁃ TN szerkesztő
 

Nem túl alázatos kezdetek

A Moderna, az mRNS-1273/Spikevax vakcina gyártói főként felelősek a különböző COVID-19 vakcinákban jelenleg használt mRNS-transzfekciós technológia kifejlesztéséért.

A Modernába kicsírázó ötlet magját 2005-ben ültették el, amikor Derrick Rossi elolvasta Karikó Katalin magyar tudós tanulmányát arról, hogyan lehet nukleoziddal módosított mRNS-t előállítani, hogy elkerülje az emberi immunválaszt a vámszerű receptoroktól.

A szóban forgó cikk a Cellben jelent meg még 2005-ben:

Sejt – Az RNS-felismerés elnyomása Toll-szerű receptorok által: A nukleozid-módosítás hatása és az RNS evolúciós eredete

E tanulmány szerint a pszeudouridin uridin helyett történő használata lehetővé teszi, hogy az idegen mRNS elkerülje a TLR7/8 általi kimutatást.

A Toll-szerű receptorok a PRR vagy mintafelismerő receptorok egy fajtája, az emberi (és más emlős-)sejtek füstriasztói. Céljuk a károsodás vagy idegen tárgyak (DAMP-ok és PAMP-ok) molekuláris jeleinek kimutatása és gyulladásos válasz kiváltása.

Frontiers – Toll-szerű receptor jelátviteli útvonalak

A veleszületett immunrendszer csíravonal-kódolt mintázatfelismerő receptorokat (PRR-eket) alkalmaz a mikrobák kezdeti kimutatására. A PRR-ek felismerik a mikroba-specifikus molekuláris aláírásokat, amelyeket patogén-asszociált molekuláris mintázatként (PAMP) és a sérült sejtekből származó saját eredetű molekulákat, amelyeket károsodással összefüggő molekuláris mintáknak (DAMP-k) neveznek. A PRR-ek olyan downstream jelátviteli utakat aktiválnak, amelyek veleszületett immunválaszok indukálásához vezetnek gyulladásos citokinek, I-es típusú interferon (IFN) és más mediátorok termelésével. Ezek a folyamatok nemcsak azonnali védekező válaszokat, például gyulladást váltanak ki, hanem antigén-specifikus adaptív immunválaszokat is beindítanak és irányítanak.1). Ezek a válaszok nélkülözhetetlenek a fertőző mikrobák kiürítéséhez, valamint kulcsfontosságúak az antigén-specifikus adaptív immunválaszok következményének kialakításához.

Az emlősökben a PRR-ek több osztálya is különbözik, beleértve a Toll-szerű receptorokat (TLR), a RIG-I-szerű receptorokat (RLR), a Nod-szerű receptorokat (NLR), az AIM2-szerű receptorokat (ALR), a C-típusú lektin receptorokat (CLR) és intracelluláris DNS-érzékelők, mint például a cGAS (23).

Általában az idegen DNS vagy RNS immunválaszt vált ki, és jó okkal; jelenléte gyakran annak a jele, hogy kórokozó beszivárog a szervezetbe. Ez azonban rejtélyt jelent azon tudósok számára, akik emberi sejteket akarnak átfertőzni in vivo idegen DNS-sel vagy RNS-sel génterápia céljából. Dr. Karikó kutatása arra utalt, hogy van mód a TLR-ekből származó mRNS-ek „elfedésére” oly módon, hogy azokban az mRNS-szálakban lévő nukleozid alegységeket valami mással helyettesítik, amit ezek a receptorok nem ismernének fel az mRNS alkotóelemeként. Más szavakkal, azt javasolta, hogy csökkentsék az idegen mRNS immunogenitását azáltal, hogy a test szempontjából kémiailag inertté teszik őket.

Derrick Rossi érdeklődött ez iránt, azonnal meglátta a nukleoziddal módosított mRNS terápiás potenciálját. 2010-ben Timothy A. Springer, Robert S. Langer, Kenneth R. Chien és Noubar Afeyan segítségét kérte a ModeRNA Therapeutics cég megalapításához.

2011-ben Noubar Afeyan Stéphane Bancelt, a bioMérieux korábbi vezérigazgatóját bérelte fel a ModeRNA élére. Amint azt korábbi cikkeinkben említettük, a bioMérieux alapítója, Alain Mérieux Xi Jinping személyes barátja, és segített a Wuhani Virológiai Intézet P4 laboratóriumának felépítésében.

A furcsa történet arról, hogy Franciaország hogyan segített felépíteni Vuhan legbiztonságosabb víruslaborját

A Vuhani Virológiai Intézet legmagasabb szintű biológiai biztonsági laboratóriuma volt az első ilyen típusú laboratórium, amelyet Kínában építettek, és a városban indult Covid-19 világjárvány kezdete óta hatalmas találgatások központja volt. A 4-es osztályú kórokozók (P4) kezelésére felszerelt laboratóriumot, beleértve az olyan veszélyes vírusokat, mint az ebola, francia szakértők segítségével és Alain Mérieux francia milliárdos üzletember irányításával építették, annak ellenére, hogy a párizsi egészségügyi és védelmi tisztviselők határozottan tiltakoztak. . A laboratórium Bernard Cazeneuve miniszterelnök 2017-es felavatása óta azonban Franciaországnak nincs felügyeleti szerepe a létesítmény működtetésében, és a francia kutatók és a laboratórium közötti tervezett együttműködés leállt. Karl Laske és Jacques Massey jelentése.

Amint azt korábbi cikkeinkben említettük, Robert Langer, az MIT nanotechnológiai gyógyszerszállításának szakértője Charles Liebernek, a harvardi bionanotechnológiai szakértőnek volt a munkatársa, aki mélyen részt vett a DARPA által finanszírozott szilícium nanoszálakkal kapcsolatos kutatásokban. akár az agy-számítógép interfészek alapjaként is.

2011-ben a ModeRNA már elérte az egyszarvú státuszt, több mint egymilliárd dolláros értékkel, annak ellenére, hogy semmilyen kereskedelmi terméket nem gyártott.

Ez a titokzatos, 2 milliárd dolláros biotechnológia felfedi új gyógyszerei és vakcinái mögött rejlő titkokat

Az elvárások magasak. A több mint egymilliárd dollár értékű startup létét – ez az anomália, amelyet a kockázati tőkések egyszarvúnak neveznek – alaposan meg kell vizsgálni, és sokan kíváncsiak, vajon a Moderna jelenleg főként vakcinákból álló csővezetéke kibővül-e, hogy megfeleljen a vállalat eredeti elképzelésének az mRNS-ről. széles kezelési platform. „Sok igazán nagy ígéretet tettek” – mondja Jason Schrum, San Francisco-i biotechnológiai tanácsadó és a Moderna egykori alkalmazottja. „Ez az, amibe az emberek belekapaszkodtak; azt akarják, hogy az ígéretek igazak legyenek, és látni akarják, hogy a befektetés valóban értelmessé változtassa.”

2013-ban a ModeRNA és az AstraZeneca öt évre szóló megállapodást írt alá szív- és érrendszeri, anyagcsere- és vesebetegségek, valamint rák kezelésére szolgáló mRNS-alapú terápiák kifejlesztésére és kereskedelmi forgalomba hozatalára. Ennek a megállapodásnak a részeként az AstraZeneca 240 millió dollárt fizetett a ModeRNA-nak, annak ellenére, hogy ismét nem rendelkeztek kereskedelmi termékkel, sem pedig folyamatban lévő gyógyszervizsgálatokkal.

Szintén 2013-ban a ModeRNA 25 millió dollárt kapott a DARPA-tól mRNS-alapú terápiák fejlesztésére. Tekintettel arra, hogy a DARPA egy katonai agytröszt, amely a biológiai biztonsággal/biológiai felügyelettel/biológiai védelemmel foglalkozik, ez furcsa volt, tekintve, hogy a ModeRNA-k akkoriban a rákterápiák kutatásával és a krónikus betegségek mRNS-sel, nem pedig mRNS-vakcinákkal való kezelésével foglalkoztak. egyértelmű biológiai védekezési céljuk van (azaz gyors oltás a biofegyverek ellen). A ModeRNA székhelye Cambridge, Massachusetts. Mellesleg, az Egyesült Államok biológiai védelmi hálózatának nagy része is Boston környékén található, amint azt Frank L. Smith könyve vázolja, Amerikai Biodefense.

Edward Hammond egy Sunshine Project nevű felügyeleti csoportot vezetett, hogy kivizsgálja az Amerithrax után a 2000-es években a biolaboratóriumokba történő hatalmas DOD és HHS beruházást, valamint a felügyelet és az elszámoltathatóság megdöbbentő hiányát ezekben a laboratóriumokban. Sajnos ez a csoport 2008-ban finanszírozás hiányában feloszlatni kényszerült.

2014-ben az Alexion Pharmaceuticals üzletet kötött a ModeRNA-val, és 100 millió dollárt fizetett nekik a ritka betegségek, köztük a Crigler-Najjar szindróma kezelésének kifejlesztéséért. A programot 2017-ben leállították, miután az állatkísérletek kimutatták, hogy a terápiák soha nem lesznek elég biztonságosak ahhoz, hogy bekerüljenek az emberi kísérletekbe.

A bőségesen finanszírozott Moderna biztonsági problémákkal küzd, merészen az orvostudomány forradalmasítására

Annak érdekében, hogy megvédjék az mRNS-molekulákat a szervezet természetes védekezőképességétől, a gyógyszerfejlesztőknek védőburkolatba kell csomagolniuk őket. A Moderna számára ez azt jelentette, hogy a Crigler-Najjar terápiát lipidekből készült nanorészecskékben alkalmazta. A kémikusok számára pedig ezek a nanorészecskék ijesztő kihívást jelentettek: Túl keveset kell adagolni, és nem jut elegendő enzim ahhoz, hogy befolyásolja a betegséget; túl nagy adag, és a gyógyszer túl mérgező a betegek számára.

A Moderna tudósai kezdettől fogva tudták, hogy az mRNS felhasználása a fehérjetermelés ösztönzésére nehéz feladat lesz, ezért átkutatták az orvosi szakirodalmat olyan betegségek után, amelyek kis mennyiségű további fehérjével kezelhetők.

"És ez a betegségek listája nagyon-nagyon rövid" - mondta a volt alkalmazott, aki úgy jellemezte Bancelt, hogy Üdvözlégy Máriára van szüksége.

Crigler-Najjar volt a legalacsonyabban lógó gyümölcs.

A Moderna azonban nem tudta működőképessé tenni a terápiát – mondták a korábbi alkalmazottak és munkatársak. A biztonságos dózis túl gyenge volt, és az ismételt injekciók, amelyek elég erősek ahhoz, hogy hatékonyak legyenek, aggasztó hatással voltak a májra az állatkísérletek során.

A Banel vezetése alatt működő ModeRNA számos problémákkal küzdött, beleértve a vezérigazgató által támogatott kemény vállalati kultúra miatti nagy horderejű lemondásokat. Sok alkalmazott fiskális szempontból is erősen megkérdőjelezhetőnek találta a vállalat 2017-es oltáskutatási irányvonalát, tekintettel az oltások veszteségvezető státuszára.

Egó, ambíció és zűrzavar: a biotechnológia egyik legtitkosabb induló vállalkozásában

Mivel összetett és kockázatos gyógyszerfejlesztési stratégiát követett, Bancel a vádaskodás kultúráját építette ki a Modernánál, mondták a korábbi alkalmazottak. A sikertelen kísérleteket megrovásban részesítették, sőt helyszíni kirúgást is kaptak. Felidézték a visszaélésszerű e-maileket, a céges értekezleteken való öltözködést, a rendkívül hosszú órákat és a megmagyarázhatatlan felmondásokat.

Az elmúlt négy évben legalább egy tucat magasan elhelyezett vezető mondott fel, köztük pénzügyi, technológiai, gyártási és tudományos vezetők. Mindössze az elmúlt 12 hónapban a Moderna rák- és ritkabetegség-programjainak elismert vezetői lemondtak, annak ellenére, hogy a cég figyelemre méltó adománygyűjtése bőséges forrásokat bocsátott rendelkezésükre. Mindegyik kevesebb, mint 18 hónapja volt a cégnél, és a pozíciókat még be kell tölteni.

2017-ben a ModeRNA Sprague-Dawley patkányokon és cynomolgus majmokon tesztelte mRNS-technológiáját a Charles River Laboratories létesítményeiben. Azt találták, hogy az mRNS jóval túlterjedt az injekció beadásának helyén, és felfedezték a májban, a lépben, a csontvelőben és a szívben.

SAGE – Lipid nanorészecskék által formázott módosított mRNS biztonsági értékelése Sprague-Dawley patkányban és Cynomolgus majomban

A lipid nanorészecskékben (LNP) formulált módosított mRNS farmakológiáját, farmakokinetikáját és biztonságosságát patkányoknak és majmoknak adott ismételt intravénás infúzió után értékelték. Mindkét fajban a humán eritropoetin (hEPO) fehérjét kódoló módosított mRNS kiszámítható és következetes farmakológiai és toxikológiai hatásokkal rendelkezett. Az első adag után végzett farmakokinetikai elemzés azt mutatta, hogy a mért hEPO-szintek az intravénás infúzió befejezése után 6 órával voltak a maximálisak, és meghaladták a 100-szorosát a legmagasabb vizsgált dózisnál várható hatásos expozíciónak (17.6 ng/ml).24 hEPO farmakológiailag volt patkányban és majomban is aktív, amit a vörösvérsejttömeg-paraméterek jelentős növekedése jelez. Az elsődleges biztonsággal kapcsolatos megállapításokat a hEPO túlzott farmakológiája okozta, és többek között megnövekedett hematopoiesis a májban, a lépben és a csontvelőben (patkányok), valamint a minimális vérzés a szívben (majmok). A patkányoknál további elsődleges, biztonságossággal kapcsolatos megállapítások közé tartozott az enyhén megnövekedett fehérvérsejtszám, a véralvadási paraméterek változása minden dózisnál, valamint a májkárosodás és az interferon γ-indukálható fehérje 10 felszabadulása csak a nagy dózisú csoportokban. A majmokban, amint az a kationos LNP-k parenterális adagolásakor látható, lépnekrózist és limfocita-depléciót figyeltek meg, enyhe és reverzibilis komplementaktivációval kísérve. Ezek az eredmények a jól tolerálható dózisszintet határozták meg a várt hatásos dózis felett. Összességében ezek a kombinált vizsgálatok azt mutatják, hogy az LNP-vel formázott módosított mRNS beadható intravénás infúzióval 2 toxikológiailag releváns tesztfajban, és in vivo szupraterápiás fehérjeszinteket (hEPO) hozhat létre.

2018-ban a ModeRNA átkeresztelte magát Moderna Inc. néven, és az év végéig 621 millió dollárt gyűjtött össze IPO-jukkal.

2019 végéig a Moderna 1.5 milliárd dollár veszteséget halmozott fel a cég története során.

Paradox módon továbbra is izgatták a befektetőket.

A Moderna COVID-19 vakcina

Nem sokkal azután, hogy Kína 2019. január 2-én elküldte a 11-nCoV szekvenciáját – amely végül SARS-CoV-2020 néven vált ismertté –, a Moderna azt állította, hogy a vírus génszekvenciájának kézhezvételétől számított 48 órán belül vakcinát fejlesztett ki. január 13.

Egész idő alatt megkaptuk az oltást

Meglepődhet, ha megtudja, hogy a régóta várt koronavírus-oltóanyagok három közül a legígéretesebbet, a Moderna mRNS-1273-at, amely november 94.5-án 16 százalékos hatékonysági arányról számolt be, január 13-ára készült. Ez mindössze két nappal azután történt. a genetikai szekvenciát tudományos és humanitárius nagylelkűséggel hozták nyilvánosságra, amelynek eredményeként a kínai Yong-Zhen Zhang ideiglenesen kiszorult a laborjából. Massachusettsben a Moderna vakcina tervezése egy hétvégét vett igénybe. Azelőtt készült el, hogy Kína elismerte volna, hogy a betegség emberről emberre is átterjedhet, több mint egy héttel az első megerősített koronavírus-eset előtt az Egyesült Államokban. Amikor egy hónappal később bejelentették az első amerikai halálesetet, az oltóanyagot már legyártották, és az Országos Egészségügyi Intézetbe szállították az I. fázisú klinikai vizsgálat kezdetére. Ez – ahogy az ország és a világ joggal ünnepli – a vakcinák történetének leggyorsabb fejlődési üteme. Ez azt is jelenti, hogy a világjárvány teljes időtartama alatt ebben az országban, amely már több mint 250,000 XNUMX amerikai halálát okozta, megvoltak a szükséges eszközök a megelőzéshez.

Ez a vakcina a Moderna mRNS technológiai platformján alapult, amely PEGilált lipid nanorészecskékben található nukleoziddal módosított mRNS-ből áll, amelyeket a szervezetbe injektálnak, transzfektálnak emberi sejteket, és ezekben a sejtekben a riboszómákat arra késztetik, hogy az idegen mRNS-t fehérjékké alakítsák. Ennek a technológiának lényegében az a lényege, hogy az emberi sejteket bioreaktorként használják fel terápiás hatás elérése érdekében, bármilyen elképzelhető fehérjét "lefőznek" a szervezetben, az emberi sejteket fehérjegyárként használva.

Az mRNS-1273/Spikevax hatásmechanizmusa a Moderna szerint az, hogy az anyagot bejuttatja az alany vállában lévő deltoid izomzatba, a vállizomsejteket transzfektálja a nukleoziddal módosított mRNS-t tartalmazó lipid nanorészecskékkel, és az mRNS-t SARS-ba fordítja. CoV-2 Spike fehérjéket, ezáltal a sejteket arra készteti, hogy ezt a fehérjét a felszínükön expresszálják, elősegítve az immunválaszt és a Spike elleni antitestek termelését.

A feltételezett innováció, amely lehetővé tette egy „biztonságos” SARS-CoV-2 mRNS vakcina előállítását, a stabilizált, prolinnal szubsztituált Spike fehérjék, például a 2P vagy a HexaPro kifejlesztése volt.

Tudomány – Prefúzióval stabilizált SARS-CoV-2 tüskék szerkezet alapú tervezése

A COVID-19 világjárvány felgyorsította a terápiák és vakcinák kifejlesztésére irányuló erőfeszítéseket. Ezen erőfeszítések kulcsfontosságú célpontja a tüske (S) fehérje, amely metastabil és nehéz rekombináns úton előállítani. Itt 100 szerkezetvezérelt tüske-tervet jellemeztünk, és 26 egyedi szubsztitúciót azonosítottunk, amelyek növelték a fehérjehozamot és a stabilitást. A jótékony szubsztitúciók kombinációinak tesztelése eredményeként azonosították a HexaPro-t, egy olyan változatot, amely hat előnyös prolin szubsztitúciót tartalmaz, amely körülbelül 10-szer magasabb expressziót mutatott, mint a szülői konstrukció, és képes ellenállni a hőstressznek, szobahőmérsékleten történő tárolásnak és három fagyasztási-olvadási ciklusnak. A HexaPro 3.2 Å felbontású krio-EM szerkezete megerősítette, hogy megtartja a prefúziós tüske konformációt. A stabilizált prefúziós tüskeprotein nagy hozamú előállítása felgyorsítja a SARS-CoV-2 elleni vakcinák és szerológiai diagnosztika fejlesztését.

Ezeknek a módosításoknak az a célja, hogy rögzítsék a Spike-ot a prefúziós konformációban.

Az apró módosítások a COVID-19 vakcinák mögött

Ahogy Norbert Pardi, a Pennsylvaniai Egyetem mRNS-oltóanyag-tudósa mondja, „nagyon szerencsések vagyunk”, hogy a tudósok a COVID-2 világjárvány előtt kidolgozták a MERS-oltás 19P mutációját. „Egyébként nem is lehetne ilyen gyorsan haladni a Moderna vakcinával.”

Más cégek, köztük a Johnson & Johnson, a Novavax és a Pfizer, abban reménykednek, hogy a 2P mutáció a COVID-19 vakcináik esetében is működni fog.

A 2P mutáció szó szerint lehet a legkisebb részlet, amely létrehozhatja vagy megtörheti a COVID-19 vakcinák első generációját. Ez egy elég egyszerű módosítás az oltóanyag tervezésének korai szakaszában. És ha sikerrel járnak, a 2P-alapú vakcinák a vakcinák új generációját jelenthetik, amelyek molekuláris felépítését úgy finomították, hogy biztonságosabb, erősebb immunválaszt hozzanak létre.

A 2P Spike kutatása a COVID-19 járvány kitörése előtt létezett, más koronavírusokkal is; ez nem a COVID-19 vakcinákra jellemző újítás volt, hanem csupán azokhoz lett újratervezve.

Itt az volt a beképzeltség, hogy a vakcina a vállban marad, és nem okoz problémát az alany egyik szervének sem. A Moderna korábbi kutatásaiból (és a kiszivárgott Pfizer biodisztribúciós dokumentumokból) azonban tudjuk, hogy a lipid nanorészecskék az egész testben elterjednek, és hatással vannak a szívre, a májra, a lépre, a csontvelőre és más kulcsfontosságú szövetekre. Ezért az az elképzelés, hogy a vakcina a recipiens deltoid izmában marad, mindig nyilvánvaló hamisság volt.

A Moderna a Warp Speed ​​hadművelet keretében jelentős finanszírozást tudott szerezni a HHS-től és a BARDA-tól a COVID-19 vakcina kifejlesztésére. Nagyon megkérdőjelezhető módszertannal, erősen felgyorsított kísérleteken nyomták át a vakcinát. A kormányok adásvételi szerződéseket írtak alá ezekkel a cégekkel, amelyek lemondtak jogi felelősségükről, ha bármi baj történne.

A Moderna esetében ez rendkívül riasztó, tekintve, hogy az mRNS-1273 az első kereskedelmi termékük. Képzeld el, ha létezne egy autógyártó cég, amelyet angyalbefektetők és katonai agytrösztök finanszíroztak éveken át, és a kormány kötelezné, hogy az országban mindenkinek meg kell vásárolnia egy ilyen autót a munkahely elvesztése és a kiközösítés fájdalma miatt, ha megtagadják, és az autókat gyártó cégnek semmilyen jogi felelőssége nem volt, így ha a kerekek leestek, és a jármű felborulna, és kitörné a nyakát, akkor nem lehet pert indítani a gyártó ellen. Kormányaink ebben állapodtak meg a Modernával, egy nem biztonságos génterápiás gyógyszerről, amely vakcinának álcázza magát.

Sok-sok probléma van ezekkel az úgynevezett oltóanyagokkal, toxicitással, hosszú távú mellékhatásokkal és potenciális fel nem tárt összetevőkkel, amint azt az üggyel kapcsolatos korábbi cikkeinkben felvázoltuk. Az FDA-nak soha nem kellett volna jóváhagynia őket.

A Moderna idővonala nem egyezik a tavaly feltárt kiszivárgott dokumentumokkal, amelyek arra utalnak, hogy Ralph Baric – az UNC Chapel Hill SARS-szakértője és Shi Zhengli (Baric volt a Remdesivir teszteléséért és validálásáért is felelős) – 12. december 2019-én bizalmas anyagátadási megállapodást írt alá a „NIAID és a Moderna által kifejlesztett és közös tulajdonú mRNS koronavírus vakcina jelöltek” átvételéről. Ez a dokumentumkészlet 105. oldalán látható:

Moderna bizalmas megállapodások

Sok Ralph Baricra és az ebben való részvételére vonatkozó keresési eredményt a Google cenzúrázza.

Lehet vitatkozni, hogy ez egy másik koronavírus elleni vakcinára vonatkozik. Ha igen, miért küldjük el ezeket az anyagokat Ralph Baricnak, egy SARS-szakértőnek, aki a Wuhani Virológiai Intézet kutatóihoz mutató linkekkel rendelkezik?

Ha valójában az mRNS-1273 képezi ennek a megállapodásnak a tárgyát, akkor honnan tudta a Moderna a vuhani járvány kitörését? 30. december 2019-án történt, hogy a sajnos már elhunyt Dr. Li Wenliang vészharangot próbált megkongatni egy új SARS-törzs Vuhanban való elterjedése miatt, mielőtt a vuhani rendőrségi iroda bezárta.

12. december 2019-én, senki tudta, hogy Wuhanban egy rendkívül fertőző SARS-törzs kering, kivéve talán néhány kiválasztott víruskutatót és a biovédelmi hálózat bennfentesét, akiknek előre megtudhatták, mint például Anthony Fauci, Ralph Baric, Shi Zhengli, Peter Daszak és mások, akik kapcsolatban állnak az USAID Global szervezetével. Virome Project. Ezt az információt visszamenőleges csatornákon keresztül továbbították a Modernának.

A dohányzó pisztoly

Múlt év végén egy álnéven tevékenykedő tudós megdöbbentő cikket tett közzé az alrendszerükön, és azt állította, hogy a SARS-CoV-2 Spike olyan szekvenciát tartalmaz, amelynek fordított komplementereként 100%-ban egyezik a csak egy Modernában található génszekvenciával. szabadalmaztatott MSH3-mutáns sejtvonal.

Arkmedic blogja
Hogyan juthat el a COVID-19 eredetével kapcsolatos igazsághoz
Már régóta szándékoztam írni ezt a blogot. Nos, legalábbis azóta, hogy Prashant Pradhan (egy csodálatos, őszinte és bátor genomikus tudós) 2020 februárjában felvetette annak lehetőségét, hogy a SARS-Cov2 vírust ember alkotta. És számos megerősítő darabot láttunk arra vonatkozóan, hogy a vírust laboratóriumban készítették, az egyik legjobbat itt…

Tovább

Ezt később ez a cikk követte a Frontiers-ben:

Határok – MSH3 homológia és lehetséges rekombináció Link a SARS-CoV-2 furin hasítási helyéhez

Igor Chudov is sokat dolgozott ennek elemzésén:

Igor hírlevele
Hol található a CTCCTCGGCGGGCACGTAG a Moderna szabadalomban?
Tegnap írtam egy cikket, amely körbejárta a Twittert és a substack-et, és óriási mennyiségű megjegyzést generált. Két okos olvasó feltett nekem egy nagyon ésszerű kérdést: a Moderna 9,587,003 2 XNUMX számú szabadalomban pontosan hol van valami, ami megegyezik a Sars-Cov-XNUMX CTCCTCGGCGGGCACGTAG szekvenciával…

Tovább

Ez nagyon riasztó, és arra utalhat, hogy a SARS-CoV-2 a Moderna által szállított sejtvonal rekombinációs eseményéből ered.

Stéphane Bancelt ezzel kapcsolatban kérdezte Maria Bartiromo:

Úgy tűnt, nagyon tétovázik, hogy egyáltalán válaszoljon-e, végül kitérő, nem válaszolt.

Megoldatlan kérdések

A legaggasztóbb kérdés itt az, hogy egy biotechnológiai startup miért kapott annyi befektetést az évtized során, beleértve az amerikai biovédelmi hálózattól és a Pentagon agytrösztöktől származó befektetéseket, annak ellenére, hogy nem voltak eladható kereskedelmi termékeik, amelyek értéket jelentenének befektetőik számára, majd hirtelen a tizenegyedik órában átkapcsoltak az oltóanyag-kutatásra és -gyártásra.

A Moderna létezésének és kitartó finanszírozásának a mögöttük álló egész évtizedes kereskedelmi kudarc ellenére nincs értelme. Mintha már a vállalat létezése előtt is létezett volna egy konkrét biológiai védekezési cél az mRNS-alapú terápiák használatára vonatkozóan, és a céget ennek a célnak a megvalósítására hozták létre és finanszírozták.

A Moderna története lényegében az Egyesült Államok biológiai védelmi hálózatának fedőcégének egyike, amely úgy tesz, mintha részt vesz a rák és a ritka betegségek terápiáinak feltáró kutatásában, majd csalit és kapcsolót húz, és megkezdi a DARPA és a BARDA vakcináinak kidolgozását.

Ezzel a céggel kapcsolatban minden rendkívül gyanús, és ennyi előtt az egyik figyelembe veszi a Moderna kapcsolatait a WIV-vel Stéphane Bancel és Alain Mérieux révén, egy olyan szekvencia jelenlétét a SARS-CoV-2-ben, amelynek fordított kiegészítése egy szabadalmaztatott Moderna szekvencia, valamint a Moderna titkos együttműködését a NIAID-vel és Ralph Baric-cal a koronavírus kifejlesztésében. Nem sokkal a vuhani járvány kitörése előtt mRNS-oltásokat jelentettek.

Mi, az ICENI-nél úgy gondoljuk, hogy a Moderna lépései egy hatalmas RICO-ügy alapját képezhetik. Azt is hisszük, hogy elképzelhetetlen méretű bűncselekmény történt itt, és jelenleg is tart, magas rangú köztisztviselők, hírszerző ügynökségek és gyógyszertári gyalogosok bevonásával.

A nyomozás folytatódik. Ennek a bűnszövetségnek az elkövetői nem állnak a törvények felett, és nem állnak a nyilvánosság előtt.

Olvassa el a teljes történetet itt ...

A szerkesztőről

Patrick Wood
Patrick Wood vezető és kritikus szakértő a fenntartható fejlődés, a zöld gazdaság, az Agenda 21, 2030 Agenda és a történelmi technológiák területén. A Technocracy Rising: A globális átalakulás trójai lójának (2015) szerzője, valamint a Trilaterals Washington felett, I. és II. Kötet (1978-1980), a késő Antony C. Sutton társszerzője.
Feliratkozás
Értesítés
vendég

6 Hozzászólások
Legrégebbi
legújabb A legtöbb szavazatot kapott
Inline visszajelzések
Az összes hozzászólás megtekintése
Racetothefent

Talán a halál szoftverének feltörése.
"A tanulmányok összefüggést mutatnak a gyorsan előrehaladó, gyógyíthatatlan és végzetes prionbetegség, a Creutzfeldt-Jakob-kór és a COVID-19 vakcinák között."
https://principia-scientific.com/covid-vaccines-may-be-causing-2nd-new-variant-cjd/b

Erzsébet

A kormányok valószínűleg az étrendet fogják hibáztatni a CJD (madárkór) új eseteiért, nem pedig a COVID-19 „vakcinákért”, és betiltják a vörös hús fogyasztását.

emi

A Daily Show június 15-i Twitter-üzenetében Bill Gates így válaszolt: "Azt hiszem, végre kifogytunk a mikrochipekből."
https://twitter.com/BillGates/status/1537199676889235456?cxt=HHwWgICgnca9ndUqAAAA

[…] Moderna: Az élet szoftverének feltörése mRNS injekciókkal […]

[…] Technokrácia hírek […]

[…] Moderna: Az élet szoftverének feltörése mRNS injekciókkal […]