A CDC eredetileg 19 februárjában kérte az EUA státuszt a COVID-2020 RT-PCR tesztjéhez. Azóta köztudottan megbízhatatlannak bizonyult, és nagyrészt hiteltelenné vált a COVID-19 vírus kimutatására szolgáló diagnosztikai eszközként. A tesztet 1. január 2022-jén tiltják.
A CDC honlapján található részleteket olvasva azonban erős rothadó halszag tölti be a helyiséget.
Először is, a teszt soha nem kapott teljes FDA-jóváhagyást. Ehelyett az Emergency Use Authorization (EUA) alapján engedélyezték a használatát. Más szóval egy volt kísérleti diagnosztikai eszköz.
És mégis, arra használták, hogy az egész nemzetet a nagy pánikba kergessék, amely szó szerint felforgatta társadalmunkat.
Másodszor, a Lab Alert arra irányítja a klinikusokat, hogy „Látogassa meg az FDA webhelyét a listára felhatalmazott COVID-19 diagnosztikai módszerek.”
Az FDA saját szabályai szerint nem adható EUA kísérleti gyógyszerre/kezelésre, ha már létezik jóváhagyott megoldás. Továbbá, ha egy EUA játékban van egy gyógyszernél, és egy másik gyógyszert ugyanarra az alkalmazásra engedélyeztek, akkor a kísérleti gyógyszer EUA-ja azonnal el lesz távolítva.
Tehát a CDC végrehajtja a kísérleti RT-PCE tesztet, miközben azt mondja a klinikusoknak, hogy találják megfelhatalmazott COVID-19 diagnosztikai módszerek” helyett.
Nem kell PhD-nek, MD-nek vagy epidemiológusnak lenni egy szakértői vizsgálattal ahhoz, hogy ezt megértsük. Valójában nincs szüksége semmilyen orvosi szakértelemre.
Nem jóváhagyott kísérleti tesztelési diagnosztikát használtak arra, hogy rávegyék az embereket nem jóváhagyott kísérleti mRNS-injekciókra.
Sajnos az 1800-as évek hírhedt kígyóolaj-értékesítői nem haltak ki a modern tudomány térnyerésével. Ehelyett a trükközés finomabbá vált.
31. december 2021. után a CDC visszavonja az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóságához (FDA) intézett, a CDC 2019-Novel Coronavirus (2019-nCoV) valós idejű RT-PCR diagnosztikai paneljének sürgősségi felhasználási engedélyezése (EUA) iránti kérelmét. A vizsgálatot először 2020 februárjában vezették be, csak a SARS-CoV-2 kimutatására. A CDC ezt az előzetes értesítést a klinikai laboratóriumok számára biztosítja, hogy elegendő idejük legyen az FDA által engedélyezett alternatívák egyikének kiválasztására és bevezetésére.
Látogassa meg az FDA webhelyét az engedélyezett COVID-19 diagnosztikai módszerek listájáért. Az FDA által engedélyezett molekuláris módszerek teljesítményének összefoglalása az FDA referenciapanellel: keresse fel ezt az oldalt.
A változásra készülve a CDC azt javasolja, hogy a CDC 2019-nCoV RT-PCR tesztet használó klinikai laboratóriumok és vizsgálóhelyek válasszák ki és kezdjék meg az átállást egy másik, az FDA által engedélyezett COVID-19 tesztre. A CDC arra ösztönzi a laboratóriumokat, hogy fontolják meg egy olyan multiplex módszer alkalmazását, amely megkönnyítheti a SARS-CoV-2 és az influenzavírusok kimutatását és megkülönböztetését. Az ilyen vizsgálatok megkönnyíthetik mind az influenza, mind a SARS-CoV-2 vizsgálatának folytatását, és időt és erőforrásokat takaríthatnak meg, ahogy közeledünk az influenza szezonhoz. A laboratóriumoknak és a vizsgálóhelyeknek a klinikai tesztelés megkezdése előtt validálniuk és ellenőrizniük kell a kiválasztott vizsgálatot a létesítményükben.
Patrick Wood vezető és kritikus szakértő a fenntartható fejlődés, a zöld gazdaság, az Agenda 21, 2030 Agenda és a történelmi technológiák területén. A Technocracy Rising: A globális átalakulás trójai lójának (2015) szerzője, valamint a Trilaterals Washington felett, I. és II. Kötet (1978-1980), a késő Antony C. Sutton társszerzője.
„A CDC azt ajánlja, hogy a CDC 2019-nCoV RT-PCR tesztet használó klinikai laboratóriumok és vizsgálóhelyek válasszák ki és kezdjék meg az átállást egy másik, az FDA által engedélyezett COVID-19 tesztre. A CDC arra ösztönzi a laboratóriumokat, hogy fontolják meg egy olyan multiplex módszer alkalmazását, amely megkönnyítheti a SARS-CoV-2 és az influenzavírusok kimutatását és megkülönböztetését. Az ilyen vizsgálatok megkönnyíthetik mind az influenza, mind a SARS-CoV-2 vizsgálatának folytatását, és időt és erőforrásokat takaríthatnak meg, ahogy közeledünk az influenza szezonhoz. A laboratóriumoknak és a vizsgálóhelyeknek a klinikai tesztelés megkezdése előtt validálniuk és ellenőrizniük kell a kiválasztott vizsgálatot a létesítményükben. MIT? 'Egy másik'. Mi az a 'másik'? Ez CDC-beszéd? nem követem.... Olvass tovább "
„Más szóval, ez egy volt kísérleti diagnosztikai eszköz”, amely nem képes felismerni a vírust, mivel egyáltalán nincs vírus. Ez az egész olyan hihetetlen…
Valójában a világon egyetlen tudományos intézmény sem tud bizonyítékot adni vagy hivatkozni a vírusra. https://tinyurl.com/norecordfound
Lauren
21. december 2021., 1:56
Alapvetően elismerik, hogy a PCR teszt nem tud különbséget tenni az influenza és a covid között
DawnieR
21. december 2021., 2:00
Ez nem jelent semmit, mert……
#1 A PCR Inventor szerint a PCR 'tesztek'……NE HASZNÁLJON VÍRUSOKAT!
#2 Csak egy újabb CSALÓ "teszttel" állnak elő.
Tehát továbbra is „a szokásos üzletmenet” marad (CSALÁS ÉS TÖRVÉNYTELENSÉG!)
[…] Az RT-PCR teszt elveszti az FDA sürgősségi felhasználási engedélyét 1. január 2022-jén (technocracy.news) […]
Joaquin A Cortez
December 22, 2021 9: 44 am
Ez régi hír. A szerzőnek sokkal inkább az új Soros/Bill Gates Alapítvány által finanszírozott tesztre kell összpontosítania, amelyre a PCR tesztet felváltják. Ez előkészíti a következő influenzajárványt, mivel most kiderül az influenzás covid megbetegedések száma, és januárban drámaian csökken az esetek száma. Az Omnicron csak a tömeges génterápiás injekciós kudarc fedezete.
„Jelenleg az mRNS-t génterápiás terméknek tekinti az FDA”
forrás: https://investors.biontech.de/node/7381/html
Rendben, ez a dátum a jövőben van, de amint a teljes Covid „narratívát” felfedezik, és kiderül, hogy a WEF „nagy alaphelyzetbe állítása” bevezetésének része, el fog esni. Vizsgálja meg, hogy Fauci mindent megtett, hogy hiteltelenítse a Great Barrington-nyilatkozatot, amely szerint a csordaimmunitás volt a legjobb megoldás ahelyett, hogy a gazdaság lerombolná a bezárásokat.
Tehát hogyan valósul meg Biden ötlete, hogy 500 millió tesztet adjon ki az embereknek? ugyanaz a régi hatástalan tesztelés?
Pete Lincoln
23. december 2021., 9:44
Több száz egyéb engedélyezett PCR-teszt létezik a COVID-re. A CDC volt az első, mert megvoltak az első izolátumok. Egyszerűen megvonják a támogatásukat a tesztjükhöz, amelyre már nincs szükség
Ez nem jelenti azt, hogy a jövőben ne használnák a PCR-teszteket, ahogyan azt egyesek próbálják sugallni olyan okokból, amelyeket nem tudok felfogni.
Ez a cikk szóról szóra másolja, a CDC saját riasztását. Csak megpróbálod összezavarni a kérdést? Trollként azonosítottad magad, akár szándékosan, akár nem.
[…] Az új év kezdetekor egyes szövetségi tisztviselők meglepő és kínos beismeréseket tettek, amelyek ellentmondanak a hivatalos narratívának. A teleprompter-vezérigazgató, Joe Biden elismerte, hogy nincs szövetségi megoldás a COVID-re, ezzel megerősítve az Egyesült Államok szövetségi kormányának korlátozását, hogy megpróbáljon rákényszeríteni az amerikaiakra olyan dolgokat, mint az oltási megbízások. Dr. Anthony Fauci, az oltóanyag-terjesztő főigazgató elismerte, hogy a megbízások csak egy mechanizmus, amellyel több embert beolthatnak. Egy másik oltóanyag-toló, a CDC igazgatója, Rochelle Walensky elismerte, hogy a CDC nemrégiben 10 napról 5 napra változtatta a karantén időszakát, mert úgy gondolták, hogy az emberek... Olvass tovább "
[…] A CDC azt is elismerte, hogy a PCR pozitív eredmények akár 12 hétig is fennmaradhatnak, jóval a feltételezett fertőzés után. A PCR-technika volt az a szabvány, amelyet a kormányok világszerte használtak vészhelyzet és világjárvány kihirdetésére. Ez természetesen a kazedémia jelenségéhez is vezetett. Mivel a CDC 2022-ben visszavonta a COVID PCR „teszthez” vonatkozó EUA (sürgősségi felhasználási engedély) iránti kérelmét (az FDA-hoz), ez lényegében azt jelenti, hogy a CDC már nem támogatja a PCR-technika érvényességét legitim COVID-diagnosztikai eszközként. eszköz. Ez alapján lehetséges lehet... Olvass tovább "
[…] A CDC azt is elismerte, hogy a PCR pozitív eredmények akár 12 hétig is fennmaradhatnak, jóval a feltételezett fertőzés után. A PCR-technika volt az a szabvány, amelyet a kormányok világszerte használtak vészhelyzet és világjárvány kihirdetésére. Természetesen ez vezetett a kazedémia jelenségéhez is. Mivel a CDC 2022-ben visszavonta a COVID PCR „teszthez” vonatkozó EUA (sürgősségi felhasználási engedély) iránti kérelmét (az FDA-hoz), ez lényegében azt jelenti, hogy a CDC már nem támogatja a PCR-technika érvényességét legitim COVID-diagnosztikai eszközként. eszköz. Ez alapján lehetségessé válhat további perek visszaszorítása... Olvass tovább "
[…] A CDC azt is elismerte, hogy a PCR pozitív eredmények akár 12 hétig is fennmaradhatnak, jóval a feltételezett fertőzés után. A PCR-technika volt az a szabvány, amelyet a kormányok világszerte használtak vészhelyzet és világjárvány kihirdetésére. Természetesen ez vezetett a kazedémia jelenségéhez is. Mivel a CDC 2022-ben visszavonta a COVID PCR „teszthez” vonatkozó EUA (sürgősségi felhasználási engedély) iránti kérelmét (az FDA-hoz), ez lényegében azt jelenti, hogy a CDC már nem támogatja a PCR-technika érvényességét legitim COVID-diagnosztikai eszközként. eszköz. Ez alapján lehetségessé válhat további perek visszaszorítása... Olvass tovább "
[…] Az új év kezdetekor egyes szövetségi tisztviselők meglepő és kínos beismeréseket tettek, amelyek ellentmondanak a hivatalos narratívának. A teleprompter-vezérigazgató, Joe Biden elismerte, hogy nincs szövetségi megoldás a COVID-re, ezzel megerősítve az Egyesült Államok szövetségi kormányának korlátozását, hogy megpróbáljon rákényszeríteni az amerikaiakra olyan dolgokat, mint az oltási megbízások. Dr. Anthony Fauci, az oltóanyag-terjesztő főigazgató elismerte, hogy a megbízások csak egy mechanizmus, amellyel több embert beolthatnak. Egy másik oltóanyag-toló, a CDC igazgatója, Rochelle Walensky elismerte, hogy a CDC nemrégiben 10 napról 5 napra változtatta a karantén időszakát, mert úgy gondolták, hogy az emberek... Olvass tovább "
[…] Látogasson el a Direct Linkre […]
„A CDC azt ajánlja, hogy a CDC 2019-nCoV RT-PCR tesztet használó klinikai laboratóriumok és vizsgálóhelyek válasszák ki és kezdjék meg az átállást egy másik, az FDA által engedélyezett COVID-19 tesztre. A CDC arra ösztönzi a laboratóriumokat, hogy fontolják meg egy olyan multiplex módszer alkalmazását, amely megkönnyítheti a SARS-CoV-2 és az influenzavírusok kimutatását és megkülönböztetését. Az ilyen vizsgálatok megkönnyíthetik mind az influenza, mind a SARS-CoV-2 vizsgálatának folytatását, és időt és erőforrásokat takaríthatnak meg, ahogy közeledünk az influenza szezonhoz. A laboratóriumoknak és a vizsgálóhelyeknek a klinikai tesztelés megkezdése előtt validálniuk és ellenőrizniük kell a kiválasztott vizsgálatot a létesítményükben. MIT? 'Egy másik'. Mi az a 'másik'? Ez CDC-beszéd? nem követem.... Olvass tovább "
Valószínűleg Mologic lesz, a Gates és Soros cég együtt vásárolta meg. Még mindig a PCR-t használják. Az EUA láthatóan mégsem járt le 1/1/22-én.
„Más szóval, ez egy volt kísérleti diagnosztikai eszköz”, amely nem képes felismerni a vírust, mivel egyáltalán nincs vírus. Ez az egész olyan hihetetlen…
Valójában a világon egyetlen tudományos intézmény sem tud bizonyítékot adni vagy hivatkozni a vírusra.
https://tinyurl.com/norecordfound
Alapvetően elismerik, hogy a PCR teszt nem tud különbséget tenni az influenza és a covid között
Ez nem jelent semmit, mert……
#1 A PCR Inventor szerint a PCR 'tesztek'……NE HASZNÁLJON VÍRUSOKAT!
#2 Csak egy újabb CSALÓ "teszttel" állnak elő.
Tehát továbbra is „a szokásos üzletmenet” marad (CSALÁS ÉS TÖRVÉNYTELENSÉG!)
Ne aggódj. Jön egy még megbízhatatlanabb csere.
pontosan, és ezt a helyettesítést George Soros és Bill Gates hozza el neked!
[…] Az RT-PCR teszt elveszti az FDA sürgősségi felhasználási engedélyét 1. január 2022-jén (technocracy.news) […]
Ez régi hír. A szerzőnek sokkal inkább az új Soros/Bill Gates Alapítvány által finanszírozott tesztre kell összpontosítania, amelyre a PCR tesztet felváltják. Ez előkészíti a következő influenzajárványt, mivel most kiderül az influenzás covid megbetegedések száma, és januárban drámaian csökken az esetek száma. Az Omnicron csak a tömeges génterápiás injekciós kudarc fedezete.
„Jelenleg az mRNS-t génterápiás terméknek tekinti az FDA”
forrás: https://investors.biontech.de/node/7381/html
Köszönjük észrevételét, de 1. január 2022-je még a jövőben van, és nyilvánvalóan nem régi hír.
A határidőre hivatkozva kimarad a lényeg!
Egy ideje tudjuk, hogy a PCR nem megbízható tesztelési eljárás a Covid számára.
Szívesen foglalkozzon a hozzászóló fő kérdésével az új teszt hitelességével kapcsolatban , amelyet úgyszintén ugyanazok a banditák finanszíroznak .
Van egy remek ötletem. Mit szólnál, ha kitérnél a kommentátor fő pontjára?
Rendben, ez a dátum a jövőben van, de amint a teljes Covid „narratívát” felfedezik, és kiderül, hogy a WEF „nagy alaphelyzetbe állítása” bevezetésének része, el fog esni. Vizsgálja meg, hogy Fauci mindent megtett, hogy hiteltelenítse a Great Barrington-nyilatkozatot, amely szerint a csordaimmunitás volt a legjobb megoldás ahelyett, hogy a gazdaság lerombolná a bezárásokat.
Felkerült a honlapomon december 22-én
[…] Sursa […]
Tehát hogyan valósul meg Biden ötlete, hogy 500 millió tesztet adjon ki az embereknek? ugyanaz a régi hatástalan tesztelés?
Több száz egyéb engedélyezett PCR-teszt létezik a COVID-re. A CDC volt az első, mert megvoltak az első izolátumok. Egyszerűen megvonják a támogatásukat a tesztjükhöz, amelyre már nincs szükség
Ez nem jelenti azt, hogy a jövőben ne használnák a PCR-teszteket, ahogyan azt egyesek próbálják sugallni olyan okokból, amelyeket nem tudok felfogni.
Ez a cikk szóról szóra másolja, a CDC saját riasztását. Csak megpróbálod összezavarni a kérdést? Trollként azonosítottad magad, akár szándékosan, akár nem.
NINCS IZOLÁTUM, ÉS NINCS SZÁZ TESZT A COVID-HOZ. MENJ EL…… TROLL.
[...] https://www.technocracy.news/rt-pcr-test-loses-fda-emergency-use-authorization-on-january-1-2022/ [...]
[…] Az RT-PCR teszt elveszti az FDA vészhelyzeti felhasználási engedélyét 1. január 2022-jén […]
[…] Forrás: Az RT-PCR teszt elveszti az FDA sürgősségi felhasználási engedélyét 1. január 2022-jén […]
[…] Az RT-PCR teszt elveszti az FDA vészhelyzeti felhasználási engedélyét 1. január 2022-jén […]
[…] Az új év kezdetekor egyes szövetségi tisztviselők meglepő és kínos beismeréseket tettek, amelyek ellentmondanak a hivatalos narratívának. A teleprompter-vezérigazgató, Joe Biden elismerte, hogy nincs szövetségi megoldás a COVID-re, ezzel megerősítve az Egyesült Államok szövetségi kormányának korlátozását, hogy megpróbáljon rákényszeríteni az amerikaiakra olyan dolgokat, mint az oltási megbízások. Dr. Anthony Fauci, az oltóanyag-terjesztő főigazgató elismerte, hogy a megbízások csak egy mechanizmus, amellyel több embert beolthatnak. Egy másik oltóanyag-toló, a CDC igazgatója, Rochelle Walensky elismerte, hogy a CDC nemrégiben 10 napról 5 napra változtatta a karantén időszakát, mert úgy gondolták, hogy az emberek... Olvass tovább "
[…] A CDC azt is elismerte, hogy a PCR pozitív eredmények akár 12 hétig is fennmaradhatnak, jóval a feltételezett fertőzés után. A PCR-technika volt az a szabvány, amelyet a kormányok világszerte használtak vészhelyzet és világjárvány kihirdetésére. Ez természetesen a kazedémia jelenségéhez is vezetett. Mivel a CDC 2022-ben visszavonta a COVID PCR „teszthez” vonatkozó EUA (sürgősségi felhasználási engedély) iránti kérelmét (az FDA-hoz), ez lényegében azt jelenti, hogy a CDC már nem támogatja a PCR-technika érvényességét legitim COVID-diagnosztikai eszközként. eszköz. Ez alapján lehetséges lehet... Olvass tovább "
[…] A CDC azt is elismerte, hogy a PCR pozitív eredmények akár 12 hétig is fennmaradhatnak, jóval a feltételezett fertőzés után. A PCR-technika volt az a szabvány, amelyet a kormányok világszerte használtak vészhelyzet és világjárvány kihirdetésére. Természetesen ez vezetett a kazedémia jelenségéhez is. Mivel a CDC 2022-ben visszavonta a COVID PCR „teszthez” vonatkozó EUA (sürgősségi felhasználási engedély) iránti kérelmét (az FDA-hoz), ez lényegében azt jelenti, hogy a CDC már nem támogatja a PCR-technika érvényességét legitim COVID-diagnosztikai eszközként. eszköz. Ez alapján lehetségessé válhat további perek visszaszorítása... Olvass tovább "
[…] A CDC azt is elismerte, hogy a PCR pozitív eredmények akár 12 hétig is fennmaradhatnak, jóval a feltételezett fertőzés után. A PCR-technika volt az a szabvány, amelyet a kormányok világszerte használtak vészhelyzet és világjárvány kihirdetésére. Természetesen ez vezetett a kazedémia jelenségéhez is. Mivel a CDC 2022-ben visszavonta a COVID PCR „teszthez” vonatkozó EUA (sürgősségi felhasználási engedély) iránti kérelmét (az FDA-hoz), ez lényegében azt jelenti, hogy a CDC már nem támogatja a PCR-technika érvényességét legitim COVID-diagnosztikai eszközként. eszköz. Ez alapján lehetségessé válhat további perek visszaszorítása... Olvass tovább "
[…] Az új év kezdetekor egyes szövetségi tisztviselők meglepő és kínos beismeréseket tettek, amelyek ellentmondanak a hivatalos narratívának. A teleprompter-vezérigazgató, Joe Biden elismerte, hogy nincs szövetségi megoldás a COVID-re, ezzel megerősítve az Egyesült Államok szövetségi kormányának korlátozását, hogy megpróbáljon rákényszeríteni az amerikaiakra olyan dolgokat, mint az oltási megbízások. Dr. Anthony Fauci, az oltóanyag-terjesztő főigazgató elismerte, hogy a megbízások csak egy mechanizmus, amellyel több embert beolthatnak. Egy másik oltóanyag-toló, a CDC igazgatója, Rochelle Walensky elismerte, hogy a CDC nemrégiben 10 napról 5 napra változtatta a karantén időszakát, mert úgy gondolták, hogy az emberek... Olvass tovább "
LOL Mi a következő lépés?
HIV-teszt 🙂
[...] https://www.technocracy.news/rt-pcr-test-loses-fda-emergency-use-authorization-on-january-1-2022/ [...]
Ezt le kell másolni és MINDEN EGYES KÓRHÁZBA KÜLDNI AZ ÖN KÖRNYEZETÉBEN!!! EZT MOST MEG KELL ÁLLÍTANUK!!! 💥💯🙏😓❤️