Az RT-PCR teszt 1. január 2022-jén elveszíti az FDA sürgősségi felhasználási engedélyét

Kérjük, ossza meg ezt a történetet!

A CDC eredetileg 19 februárjában kérte az EUA státuszt a COVID-2020 RT-PCR tesztjéhez. Azóta köztudottan megbízhatatlannak bizonyult, és nagyrészt hiteltelenné vált a COVID-19 vírus kimutatására szolgáló diagnosztikai eszközként. A tesztet 1. január 2022-jén tiltják.

A CDC honlapján található részleteket olvasva azonban erős rothadó halszag tölti be a helyiséget.

Először is, a teszt soha nem kapott teljes FDA-jóváhagyást. Ehelyett az Emergency Use Authorization (EUA) alapján engedélyezték a használatát. Más szóval egy volt kísérleti diagnosztikai eszköz.

És mégis, arra használták, hogy az egész nemzetet a nagy pánikba kergessék, amely szó szerint felforgatta társadalmunkat.

Másodszor, a Lab Alert arra irányítja a klinikusokat, hogy „Látogassa meg az FDA webhelyét a listára felhatalmazott COVID-19 diagnosztikai módszerek.”

Az FDA saját szabályai szerint nem adható EUA kísérleti gyógyszerre/kezelésre, ha már létezik jóváhagyott megoldás. Továbbá, ha egy EUA játékban van egy gyógyszernél, és egy másik gyógyszert ugyanarra az alkalmazásra engedélyeztek, akkor a kísérleti gyógyszer EUA-ja azonnal el lesz távolítva.

Tehát a CDC végrehajtja a kísérleti RT-PCE tesztet, miközben azt mondja a klinikusoknak, hogy találják megfelhatalmazott COVID-19 diagnosztikai módszerek” helyett.

Nem kell PhD-nek, MD-nek vagy epidemiológusnak lenni egy szakértői vizsgálattal ahhoz, hogy ezt megértsük. Valójában nincs szüksége semmilyen orvosi szakértelemre.

Nem jóváhagyott kísérleti tesztelési diagnosztikát használtak arra, hogy rávegyék az embereket nem jóváhagyott kísérleti mRNS-injekciókra.

Sajnos az 1800-as évek hírhedt kígyóolaj-értékesítői nem haltak ki a modern tudomány térnyerésével. Ehelyett a trükközés finomabbá vált.

 


7.: Laboratóriumi riasztás: Változások a CDC RT-PCR-ben a SARS-CoV-21 teszteléshez

31. december 2021. után a CDC visszavonja az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóságához (FDA) intézett, a CDC 2019-Novel Coronavirus (2019-nCoV) valós idejű RT-PCR diagnosztikai paneljének sürgősségi felhasználási engedélyezése (EUA) iránti kérelmét. A vizsgálatot először 2020 februárjában vezették be, csak a SARS-CoV-2 kimutatására. A CDC ezt az előzetes értesítést a klinikai laboratóriumok számára biztosítja, hogy elegendő idejük legyen az FDA által engedélyezett alternatívák egyikének kiválasztására és bevezetésére.

Látogassa meg az FDA webhelyét az engedélyezett COVID-19 diagnosztikai módszerek listájáért. Az FDA által engedélyezett molekuláris módszerek teljesítményének összefoglalása az FDA referenciapanellel: keresse fel ezt az oldalt.

A változásra készülve a CDC azt javasolja, hogy a CDC 2019-nCoV RT-PCR tesztet használó klinikai laboratóriumok és vizsgálóhelyek válasszák ki és kezdjék meg az átállást egy másik, az FDA által engedélyezett COVID-19 tesztre. A CDC arra ösztönzi a laboratóriumokat, hogy fontolják meg egy olyan multiplex módszer alkalmazását, amely megkönnyítheti a SARS-CoV-2 és az influenzavírusok kimutatását és megkülönböztetését. Az ilyen vizsgálatok megkönnyíthetik mind az influenza, mind a SARS-CoV-2 vizsgálatának folytatását, és időt és erőforrásokat takaríthatnak meg, ahogy közeledünk az influenza szezonhoz. A laboratóriumoknak és a vizsgálóhelyeknek a klinikai tesztelés megkezdése előtt validálniuk és ellenőrizniük kell a kiválasztott vizsgálatot a létesítményükben.

Iratkozzon fel, hogy frissítéseket kapjon a CDC Laboratory Outreach kommunikációs rendszerétől (LOCS).

Online források:

Ha bármilyen kérdése van, vegye fel velünk a kapcsolatot a következő címen: LOCS@cdc.gov.

Köszönöm,

A Laboratory Outreach Kommunikációs Rendszer

Laboratory Outreach Communication System (LOCS) | Division of Laboratory Systems (DLS)

Felügyeleti, Epidemiológiai és Laboratóriumi Szolgáltatások Központja (CSELS)

Centers for Disease Control and Prevention (CDC)

LOCS@cdc.gov

www.cdc.gov/csels/dls/locs

A szerzőről

Patrick Wood
Patrick Wood vezető és kritikus szakértő a fenntartható fejlődés, a zöld gazdaság, az Agenda 21, 2030 Agenda és a történelmi technológiák területén. A Technocracy Rising: A globális átalakulás trójai lójának (2015) szerzője, valamint a Trilaterals Washington felett, I. és II. Kötet (1978-1980), a késő Antony C. Sutton társszerzője.
Feliratkozás
Értesítés
vendég
29 Hozzászólások
Legrégebbi
legújabb A legtöbb szavazatot kapott
Inline visszajelzések
Az összes hozzászólás megtekintése
könyökcsont

„A CDC azt ajánlja, hogy a CDC 2019-nCoV RT-PCR tesztet használó klinikai laboratóriumok és vizsgálóhelyek válasszák ki és kezdjék meg az átállást egy másik, az FDA által engedélyezett COVID-19 tesztre. A CDC arra ösztönzi a laboratóriumokat, hogy fontolják meg egy olyan multiplex módszer alkalmazását, amely megkönnyítheti a SARS-CoV-2 és az influenzavírusok kimutatását és megkülönböztetését. Az ilyen vizsgálatok megkönnyíthetik mind az influenza, mind a SARS-CoV-2 vizsgálatának folytatását, és időt és erőforrásokat takaríthatnak meg, ahogy közeledünk az influenza szezonhoz. A laboratóriumoknak és a vizsgálóhelyeknek a klinikai tesztelés megkezdése előtt validálniuk és ellenőrizniük kell a kiválasztott vizsgálatot a létesítményükben. MIT? 'Egy másik'. Mi az a 'másik'? Ez CDC-beszéd? nem követem.... Olvass tovább "

Utoljára 1 hónapja szerkesztette elle
PJ Glassey

Valószínűleg Mologic lesz, a Gates és Soros cég együtt vásárolta meg. Még mindig a PCR-t használják. Az EUA láthatóan mégsem járt le 1/1/22-én.

coronistan.blogspot.com

„Más szóval, ez egy volt kísérleti diagnosztikai eszköz”, amely nem képes felismerni a vírust, mivel egyáltalán nincs vírus. Ez az egész olyan hihetetlen…

Damian

Valójában a világon egyetlen tudományos intézmény sem tud bizonyítékot adni vagy hivatkozni a vírusra.
https://tinyurl.com/norecordfound

Lauren

Alapvetően elismerik, hogy a PCR teszt nem tud különbséget tenni az influenza és a covid között

DawnieR

Ez nem jelent semmit, mert……
#1 A PCR Inventor szerint a PCR 'tesztek'……NE HASZNÁLJON VÍRUSOKAT!
#2 Csak egy újabb CSALÓ "teszttel" állnak elő.
Tehát továbbra is „a szokásos üzletmenet” marad (CSALÁS ÉS TÖRVÉNYTELENSÉG!)

FreeOregon

Ne aggódj. Jön egy még megbízhatatlanabb csere.

Joaquin A Cortez

pontosan, és ezt a helyettesítést George Soros és Bill Gates hozza el neked!

[…] Az RT-PCR teszt elveszti az FDA sürgősségi felhasználási engedélyét 1. január 2022-jén (technocracy.news) […]

Joaquin A Cortez

Ez régi hír. A szerzőnek sokkal inkább az új Soros/Bill Gates Alapítvány által finanszírozott tesztre kell összpontosítania, amelyre a PCR tesztet felváltják. Ez előkészíti a következő influenzajárványt, mivel most kiderül az influenzás covid megbetegedések száma, és januárban drámaian csökken az esetek száma. Az Omnicron csak a tömeges génterápiás injekciós kudarc fedezete.
„Jelenleg az mRNS-t génterápiás terméknek tekinti az FDA”
forrás: https://investors.biontech.de/node/7381/html

Huw David Evans

A határidőre hivatkozva kimarad a lényeg!

Egy ideje tudjuk, hogy a PCR nem megbízható tesztelési eljárás a Covid számára.

Szívesen foglalkozzon a hozzászóló fő kérdésével az új teszt hitelességével kapcsolatban , amelyet úgyszintén ugyanazok a banditák finanszíroznak .

Jose Gutierrez

Rendben, ez a dátum a jövőben van, de amint a teljes Covid „narratívát” felfedezik, és kiderül, hogy a WEF „nagy alaphelyzetbe állítása” bevezetésének része, el fog esni. Vizsgálja meg, hogy Fauci mindent megtett, hogy hiteltelenítse a Great Barrington-nyilatkozatot, amely szerint a csordaimmunitás volt a legjobb megoldás ahelyett, hogy a gazdaság lerombolná a bezárásokat.

Dan Laskowski

Felkerült a honlapomon december 22-én

Desertfun

Tehát hogyan valósul meg Biden ötlete, hogy 500 millió tesztet adjon ki az embereknek? ugyanaz a régi hatástalan tesztelés?

Pete Lincoln

Több száz egyéb engedélyezett PCR-teszt létezik a COVID-re. A CDC volt az első, mert megvoltak az első izolátumok. Egyszerűen megvonják a támogatásukat a tesztjükhöz, amelyre már nincs szükség

Ez nem jelenti azt, hogy a jövőben ne használnák a PCR-teszteket, ahogyan azt egyesek próbálják sugallni olyan okokból, amelyeket nem tudok felfogni.

[…] Az RT-PCR teszt elveszti az FDA vészhelyzeti felhasználási engedélyét 1. január 2022-jén […]

[…] Forrás: Az RT-PCR teszt elveszti az FDA sürgősségi felhasználási engedélyét 1. január 2022-jén […]

[…] Az RT-PCR teszt elveszti az FDA vészhelyzeti felhasználási engedélyét 1. január 2022-jén […]

[…] Az új év kezdetekor egyes szövetségi tisztviselők meglepő és kínos beismeréseket tettek, amelyek ellentmondanak a hivatalos narratívának. A teleprompter-vezérigazgató, Joe Biden elismerte, hogy nincs szövetségi megoldás a COVID-re, ezzel megerősítve az Egyesült Államok szövetségi kormányának korlátozását, hogy megpróbáljon rákényszeríteni az amerikaiakra olyan dolgokat, mint az oltási megbízások. Dr. Anthony Fauci, az oltóanyag-terjesztő főigazgató elismerte, hogy a megbízások csak egy mechanizmus, amellyel több embert beolthatnak. Egy másik oltóanyag-toló, a CDC igazgatója, Rochelle Walensky elismerte, hogy a CDC nemrégiben 10 napról 5 napra változtatta a karantén időszakát, mert úgy gondolták, hogy az emberek... Olvass tovább "

[…] A CDC azt is elismerte, hogy a PCR pozitív eredmények akár 12 hétig is fennmaradhatnak, jóval a feltételezett fertőzés után. A PCR-technika volt az a szabvány, amelyet a kormányok világszerte használtak vészhelyzet és világjárvány kihirdetésére. Ez természetesen a kazedémia jelenségéhez is vezetett. Mivel a CDC 2022-ben visszavonta a COVID PCR „teszthez” vonatkozó EUA (sürgősségi felhasználási engedély) iránti kérelmét (az FDA-hoz), ez lényegében azt jelenti, hogy a CDC már nem támogatja a PCR-technika érvényességét legitim COVID-diagnosztikai eszközként. eszköz. Ez alapján lehetséges lehet... Olvass tovább "

[…] A CDC azt is elismerte, hogy a PCR pozitív eredmények akár 12 hétig is fennmaradhatnak, jóval a feltételezett fertőzés után. A PCR-technika volt az a szabvány, amelyet a kormányok világszerte használtak vészhelyzet és világjárvány kihirdetésére. Természetesen ez vezetett a kazedémia jelenségéhez is. Mivel a CDC 2022-ben visszavonta a COVID PCR „teszthez” vonatkozó EUA (sürgősségi felhasználási engedély) iránti kérelmét (az FDA-hoz), ez lényegében azt jelenti, hogy a CDC már nem támogatja a PCR-technika érvényességét legitim COVID-diagnosztikai eszközként. eszköz. Ez alapján lehetségessé válhat további perek visszaszorítása... Olvass tovább "

[…] A CDC azt is elismerte, hogy a PCR pozitív eredmények akár 12 hétig is fennmaradhatnak, jóval a feltételezett fertőzés után. A PCR-technika volt az a szabvány, amelyet a kormányok világszerte használtak vészhelyzet és világjárvány kihirdetésére. Természetesen ez vezetett a kazedémia jelenségéhez is. Mivel a CDC 2022-ben visszavonta a COVID PCR „teszthez” vonatkozó EUA (sürgősségi felhasználási engedély) iránti kérelmét (az FDA-hoz), ez lényegében azt jelenti, hogy a CDC már nem támogatja a PCR-technika érvényességét legitim COVID-diagnosztikai eszközként. eszköz. Ez alapján lehetségessé válhat további perek visszaszorítása... Olvass tovább "

[…] Az új év kezdetekor egyes szövetségi tisztviselők meglepő és kínos beismeréseket tettek, amelyek ellentmondanak a hivatalos narratívának. A teleprompter-vezérigazgató, Joe Biden elismerte, hogy nincs szövetségi megoldás a COVID-re, ezzel megerősítve az Egyesült Államok szövetségi kormányának korlátozását, hogy megpróbáljon rákényszeríteni az amerikaiakra olyan dolgokat, mint az oltási megbízások. Dr. Anthony Fauci, az oltóanyag-terjesztő főigazgató elismerte, hogy a megbízások csak egy mechanizmus, amellyel több embert beolthatnak. Egy másik oltóanyag-toló, a CDC igazgatója, Rochelle Walensky elismerte, hogy a CDC nemrégiben 10 napról 5 napra változtatta a karantén időszakát, mert úgy gondolták, hogy az emberek... Olvass tovább "