A Stanford Prof 10 éven belül "szuperhős" oltást lát "testszéles genetikai frissítésre"

A genetikai tudós állítása szerint az olimpiai sportolók DNS-kódja által ihletett úttörő „szuperhős” vakcina segíthet átalakítani a társadalmat az elkövetkező évtizedben.

Euan Ashley, a Stanfordi Egyetem orvostudományi és genetikai professzora szerint az oltás egész életen át védelmet nyújtana a tíz legfontosabb haláleset három ellen. Az úgynevezett „szuperhős” jab egyidejű, hosszú távú védelmet nyújthat a szívbetegség, agyvérzés, az Alzheimer-kór és a májbetegségek ellen, köszönhetően a géntechnológia fejlődésének.

Ez az áttörő kezelés megadná az „ideális” sejtek tervét olyan férfiaktól és nőktől, akiknek a génjei jobban ellenállnak a betegségnek, mint az átlagemberek, valamint egy „használati útmutatóval”, amely segít a testnek a sajátjainak „javításában, csípésében és javításában”. változatok. Egyetlen adag egy „egész testet átfogó genetikai frissítéshez” vezethet csökkenti az idő előtti halál kockázatát egyes felnőtteknél akár 50 százalékkal.

Mikor lesz elérhető egy „szuperhős” vakcina?

Ashley szerint a vakcinát azoknak adják be, akiknek súlyos klinikai szükségük van, mielőtt a szélesebb népesség, így a gyermekek számára is bevezetnék őket. Az egyes komponensek klinikai vizsgálata várhatóan 2026-ra kezdődik, a kombinált vakcina 10-15 éven belül elérhetővé válik.

Ha a genomkutatás és a technológia terén elért áttörések továbbra is ugyanolyan gyors ütemben fejlődnek, Ashley szerint, aki a Stanford Egyetem dékánja, mindössze tíz év alatt széles körben elérhetővé válik a vakcina. Prof. Ashley (10) a Stanford Örökletes Kardiovaszkuláris Betegség Központjának és Klinikai Genomikai Programjának alapító igazgatója.

"A genomorvoslást évtizedek óta ígérik, de a terület fejlődésének köszönhetően most elérjük azt a fázist, amikor ez az ígéret valósággá válik, és az orvosi kezelések merész új korszakát nyitja meg" - mondja a professzor az SWNS-nek adott nyilatkozatában. .

„Hamarosan rendelkezünk géntechnikai eszközökkel az életkorlátozó betegségek sokaságával összefüggő DNS helyrehozására, módosítására és javítására, hogy mindannyian kevésbé hajlamosak legyünk e betegségek kialakulására egész életünk során. Ez természetesen nem azt jelenti, hogy örök életre késztethetjük az embereket, és nem tudjuk garantálni a várható élettartam növekedését, de valószínűleg sok esetben elkerülhető lenne a korai halálozás ”- folytatja Ashley.

„Előrelépés DNS-módosítás azt jelenti, hogy az emberfeletti génekkel rendelkező emberek száma - akik jobban ellenállnak a betegségeknek - már nem tudományos-fantasztikus, hanem az elkövetkező években abszolút tudományos tény. Ez a technológia potenciálisan emberek millióit érintheti - szuperhős fecsegés, jobb leírás hiányában. ”

"Ez jelentősen csökkentheti a genetikai összetevővel rendelkező betegségek terheit, például az Alzheimer-kór, a májbetegség, a szívkoszorúér-betegség és a kapcsolódó állapotok, például agyvérzés és érrendszeri dementia" - folytatja a Stanford-genetikus. „Nem csak lehetséges, de valószínű, hogy egy ilyen ütés elérhetővé válik a következő 10-15 évben, és ennek a kezelésnek az előnyei a következő két-három évtizedben nyilvánvalóvá válnak. Ha csak halálos szívrohamokra építünk, akkor az új kezelés akár 50 százalékos csökkenést is eredményezhet. "

„Autokorrekt” vakcina a génjeihez

Hagyományos oltások dolgozzon azzal, hogy megtanítja az immunrendszert felismerni az ellenséget, egy elhalt vagy legyengült kórokozó szervezetbe juttatásával. Ez beindítja az immunrendszer saját antitestjeit a kórokozók és az általuk hordozott idegen fehérjék felkutatására és elpusztítására.

Azonban a legtöbb genomi oltóanyag, beleértve a javasolt „szuperhős” lövést is, úgy működik, hogy bizonyos sejtekbe juttatja a genetikai kód húrjait. Ez a kód magában foglalja a „génszerkesztő” több változatát, egy olyan eszközt, mint egy szövegszerkesztő, amely csak egy DNS-betűt változtat meg egy betegségre hajlamos verziótól egy betegség-rezisztens változatig.

Annak biztosítása érdekében, hogy a génszerkesztők biztonságosan elérjék a megfelelő szerveket, és ne pusztuljanak el a szervezet immunrendszeréhez vezető úton, inaktivált célzó vírusok hordozzák őket vagy lipidekbe (zsírrészecskékbe) zárják a pontos rendeltetési helyet. A lipid technikát a Pfizer-BioNTech alkalmazza annak csomagolására Covid-19 védőoltás.

A tudósok a génszerkesztést a számítógépre írt dokumentumok helyesírási hibáinak kijavításához használt „automatikus javítás” funkcióhoz hasonlítják. A szavak átírása helyett azonban a génszerkesztés átírja a korrupt DNS-t. A technika nem új, de viszonylag kipróbálatlan marad, legalábbis az embereknél.

Ashley professzor szerint a CRISPR (rendszeresen csoportosított, rövid palindrómás ismétlődések csoportosított) genom-szerkesztő eszközének folyamatos fejlődése „nagyon jelentős” fejlődéshez vezet súlyos betegség kezelése a következő évtizedben. Már most is könnyebben és olcsóbban készülnek méretarányosan.

"A génszerkesztés mostanra felnõtt, magával hozza az izgalmas lehetõséget a népesség súlyos betegségeinek megelõzésére, mielõtt azok kialakulnának" - teszi hozzá Ashley professzor. "Nem mindenki fogékony ezekre a betegségekre, de azok számára, akiknek ez van, ez egy forradalmian új megközelítés lesz a betegségek megelőzésében."

„Még mindig sok a tennivaló, nem utolsósorban a gyógyszer biztonságos biztosítása szempontjából, és a genetikai orvostudományban soha semmi sem garantált, de a jelenlegi helyzetben valószínűnek tűnik, hogy képesek lehetünk számos szívinfarktust elhárítani, és stroke és talán sok más betegség is, hogy az emberek hosszabb ideig egészségesek és boldogok maradjanak. "

A valóságos emberfeletti emberek már léteznek

A „szuperhős” vakcina valószínűsége a megtaláláson alapszik valóságos emberfeletti emberek amelyeknek génjei egyedülállóan ellenállnak a betegségeknek, vagy amelyek jobban képesek harcolni az ellenük. Ilyen például a finn olimpiai Eero Mäntyranta, akinek szokatlanul magas hemoglobinszintjét találták, ami az oxigént szállító vörösvérsejtek feleslegét jelzi, ami növelte állóképességét.

További példák: az amerikai Sharlayne Tracy, akinek szokatlanul alacsony a koleszterinszintje, és egy meg nem nevezett pakisztáni fiú, aki nem érzett fájdalmat. Az emberfeletti génnel rendelkező emberek pontos száma továbbra sem tisztázott, de feltételezik, hogy világszerte több millió embert tartalmaz.

Prof. Ashley úgy véli, genetikai adatbázisok, például az Egyesült Királyság BioBankja, amely jelenleg egészségügyi és genetikai információ több mint 500,000 XNUMX emberen döntő szerepet fog játszani a genetikai vakcinák fejlesztésében. Már felfedezték a szívbetegségek, a májbetegségek és az Alzheimer-kór emberfeletti génjeit, és a jövőben kulcsot jelenthetnek a rákmegelőzéshez és más terminális betegségekhez.

Olvassa el a teljes történetet itt ...