TN megjegyzés: A CRISPR génszerkesztési technológia ismét működik. A CRISPR első bejelentésekor az emberi genom kezdetleges szövegszerkesztőjeként írták le. Más szavakkal, ha kitalálja, mit szeretne szerkeszteni, akkor ezt nagyon közvetlenül megteheti. Rendkívül veszélyes azonban megváltoztatni az emberi DNS-t, amely természetes utódok útján átvihető az utódokra.
A kínai termékenységi orvosok megpróbálták HIV-bizonyíték nélküli emberi embriókat előállítani, ám a kísérletek mellszoborban zárultak le. Az új jelentés a második alkalom, amikor Kínában a kutatók kiderítették, hogy géntechnológiával módosított emberi embriókat készítettek.
Az ellentmondásos kísérletek gyakorlatilag megvalósíthatósági tanulmányok, amelyek lehetővé teszik, hogy szuper embereket készítsünk genetikai rendellenességek elkerülésére vagy a betegségekkel szembeni ellenállásra.
"Előreláthatóan genetikailag módosított ember keletkezhet" - mondta Yong Fan, a Guangzhou Orvostudományi Egyetem kutatója, aki közzétette a jelentést.
Csapata több, mint 200 egysejtű embriót gyűjtött össze, és megkísérelte megváltoztatni a DNS-t, hogy olyan gént telepítsen, amely védi a HIV-fertőzést. A két nappal ezelőtt egy homályos reprodukciós folyóiratban megjelent tanulmányt a Nature újságírói először észrevették.
A tudósok figyelmeztették, hogy úgy vélik, hogy a valódi géntechnológiával módosított csecsemők készítését „szigorúan meg kell tiltani” - de talán csak addig, amíg a technológia tökéletesül. „Úgy gondoljuk, hogy szükség van az emberben a pontos genetikai módosítást szolgáló technológiák fejlesztésére és fejlesztésére” - mondta Fan csapata, mivel a génmódosítás „megoldásokat kínálhat a genetikai betegségekre” és javíthatja az emberi egészséget.
A kínai tudósok megpróbálták az emberi embriókat HIV-rezisztenciává tenni a CCR5 nevű gén szerkesztésével. Ismert, hogy néhány ember rendelkezik ennek a génnek a változatával, ami immunitássá teszi őket az AIDS-t okozó vírus ellen. Ennek oka az, hogy már nem termelnek olyan fehérjét, amelyre a HIV-nek szüksége van az immunsejtekbe történő bejutáshoz és az eltérítéshez.
A berlini orvosok kimutatták a hatást, miután egy HIV-beteg embernek csontvelőátültetést adtak a védő génmutációval rendelkező személytől. A „berlini betegnek” nevezett férfit is megfertõzte a HIV-t.
A CRISPR elnevezésű génszerkesztő módszer alkalmazásával Fan és csapata megpróbálta az embriókban lévő DNS-t a CCR5 gén védőverziójára cserélni annak érdekében, hogy elvben megmutassa, hogy képesek HIV-ellenálló emberekké válni.
wpDiscuz