Egyes betegek számára előnyös egy egységes orvosi megoldás létrehozása. A szerkesztett DNS emberbe történő közvetlen infúziójához szükséges technológia létrehozása meggondolatlan és veszélyes minden szinten. Ha a technológia nincs dobozban, azt nem lehet visszahelyezni. ⁃ TN szerkesztő
A Crispr Therapeutics AG részvényei felszaporodtak, miután a cég kijelentette, hogy az első embert ugyanolyan genetikai technológiával kezeli, amely megnevezi egy korai stádiumú vizsgálatban.
A Crispr Therapeutics és a Vertex Pharmaceuticals Inc. partner hétfő reggel elmondta, hogy a Crispr technológiával létrehozott CTX001 kezelést alkalmazó vizsgálat első betege egyszeri gyógyszert kapott. A pár bejelentette, hogy egy sarlósejt-betegség gyógyszerével párhuzamos vizsgálatban megkezdték az első beteg felvételét, az első adagolás az év közepére.
„A tanulmány első betegének kezelése fontos tudományos és orvosi mérföldkövet jelent, és arra irányuló erőfeszítéseink kezdetét, hogy teljes mértékben megvalósítsuk a CRISPR / Cas9 terápiák ígéretét, mint a potenciálisan transzformáló gyógyszerek új osztályát a súlyos betegségek kezelésére”, Samarth Kulkarni, vezérigazgató A Crispr Therapeutics tisztje mondta nyilatkozatában.
A Crispr Therapeutics akár 20 százalékkal is megnőtt az 38.10 dollárhoz az 9 alkalmával: New York-i 56 am a bejelentés után, amely a legnagyobb napközbeni lépés több mint egy év alatt. A Peers Editas Medicine Inc. és az Intellia Therapeutics Inc. az 12 százalék, illetve az 7 százalék megemelkedett a frissítés és egy pár biofarma kivitel után.
A technológia széles körű alkalmazásokat kínál, és az elmúlt másfél év jobb részében elfoglalták a befektetők fantáziáját, annak ellenére, hogy csak állati modellekben használják. A Crispr tavaly vezette a részvénymozgást és a piaci értékelést, amikor a „Crispr” szó futótűzként terjedt a kereskedők közötti beszélgetések között.
wpDiscuz