A tervezett szülői élet finanszírozásának kongresszusi visszapattanása mellett az FDA csak bejelentette, hogy az RU-486 halálos kimenetelű gyógyszer a nők számára elérhető lesz terhességük felmondására az utolsó menstruációs ciklusuk után 70 nappal. Mindkettő a népesség-ellenőrzés szembeszökő ágense. Ha egy tabletta bevehető a csecsemő életének megszüntetésére, ki mondhatja, hogy egy tablettát nem használnak semmilyen más nemkívánatos dolog, például idősebbek és fogyatékkal élők megszüntetésére? Egy technokráciában az életnek nincs értéke, és értelmetlen, mert csak vegyi anyagok összetételének tekintik. ⁃ TN szerkesztő
Az FDA most hosszabb ablakot biztosít a nőknek, hogy kémiailag éhezjenek a születendő csecsemők számára, kevesebb orvosi felügyelet mellett.
Az Élelmiszer- és Gyógyszerügynökség csendesen kiszélesítette az abortuszhoz való hozzáférést. Míg általában azt gondoljuk, hogy az abortuszt törvények és bíróságok ellenőrzik, ez a változás óvatos lázadást jelentett, amelynek célja az abortusszal rendelkező mifepristone vagy a RU-486 hozzáférhetőségének javítása. Az FDA jóváhagyta használatát az 70 napi korláthoz képest az 49 napig, miután egy nő utolsó menstruációs ciklusa megkezdődött.
Számos állam a nők és gyermekeik védelme érdekében az abortusz kiváltó gyógyszerekre vonatkozó orvosi rendelvényeket csak az FDA által jóváhagyott gyógyszerekre korlátozza. RU-486 általános választás orvosi abortuszok esetében: "A gyártó szerint jóváhagyása óta az Egyesült Államokban több mint 2.75 millió nő vett a mifepristone-t a terhesség korai szakaszában a terhesség befejezéséhez, és ezt a" műtéti "abortusz helyett inkább a dilatációt és a kürettát kezeli."
Az anyát érintő kockázatokon túl a baba nyilvánvaló következményei vannak, azaz a halál. Három héttel a megtermékenyítés után - amely, figyelembe véve a nő termékenységi ciklusának szokásos ütemtervét, körülbelül öt héttel az FDA új RU-486 levágása előtt van -a csecsemõnek már van szívverése. Itt nem a fogamzásgátlásról beszélünk, hanem egy apró szívű gyermek tervezett megszüntetéséről.
Több aprítás az abortusz malom számára
In teljesen kiszámítható hírek, A tervezett szülői viszony ebből a lépésből áll a nők egészségének előmozdítása érdekében. “Az FDA bejelentése jelentős előrelépést jelent a tudomány és a nők egészsége szempontjából. Ez azt jelenti, hogy az egészségügyi szolgáltatók a több mint 15 éves kutatás és tapasztalat után létrehozott legmagasabb szintű ellátás mellett gyógyszeres abortust végezhetnek ”- mondta Jerry Lawson, a Planned Parenthood Ohio délnyugati részlegének vezérigazgatója és elnöke.
A változtatás megváltoztatja a RU-486 dózisát, növeli a vényköteles időtartamot az 70 napokra az eredeti 49-hez képest, és háromról kettőre csökkenti az eljárás megfigyeléséhez szükséges orvos-látogatások számát.
„Végül nyilvánvaló, hogy az FDA új protokollja csak az abortuszipar érdekeit szolgálja azáltal, hogy kibővíti a potenciális ügyfelek körét, növeli haszonkulcsát, és csökkenti a személyzet és az erőforrások mennyiségét, amelyet a beteg ”, Randall K. O'Bannon, Az élet nemzeti joga - mondta az oktatási és kutatási igazgató. „Világos, hogy az FDA mely érdekeit szolgálja. Nem a nők, hanem a csecsemők is.
Az RU-486 halálra éhezteti a babát
Az RU-486 egy kombinált gyógyszer, amely véget vet a terhességnek azáltal, hogy blokkolja a test progesteronellátását, a terhesség fenntartásához szükséges hormon: „A RU486 egy szintetikus szteroid, amely úgy működik, hogy gátolja a progeszteron - a természetes hormon, amely a méh nyálkahártyájának fenntartásához szükséges a terhesség ideje alatt - hatásait. A RU486 éhezi a progeszteron méhét, a méh nyálkahártyája lebomlik, és a fejlődő embrióval vagy magzattal együtt elveszik. ”
Ez azt jelenti, a legegyszerűbben fogalmazva, hogy a RU-486 az anya testétől már nem táplálja a méhlepényt és a csecsemőt. Az éhezés miatt abbahagyják a növekedést, majd az abortusz a méhnyak meglágyításával fejeződik be, így egy most elhunyt csecsemő indukált szülést okozhat.
wpDiscuz