FDA/Media Shell játék: A Pfizer "Vaccine" -ot végül nem hagyták jóvá

Mindössze 24 óra alatt a mainstream média komplexumot elárasztotta a „Teljes jóváhagyás!” Címsor. a Pfizer génterápiás injekcióhoz. Kezdődjék az oltási megbízatás!

Anthony Fauci izgatott a hír miatt, amely, "Sokkal több [oltási] megbízatást fog látni, mert lesznek olyan intézmények és szervezetek, amelyek korábban vonakodtak az oltástól, és most sokkal nagyobb felhatalmazást fognak érezni erre." 

De várj. Valami nem jön össze ezzel az új bélyeggel, hogy a tűt a karjába juttassa.

Először is, a Pfizer gyógyszeróriás nem közvetlenül fejlesztette ki mRNS -felvételét: 2018 -ban felbérelt egy német vállalatot, a BioNTech -et, hogy ezt megtegye helyettük. Ezt követően közös marketing-/gyártási megállapodást kötöttek, hogy a kapott terméket a világ elé szállítsák. Így a BioNTech nem a Pfizer leányvállalata. Együttesük szerint 2018 sajtóközlemény, megtudjuk, hogy:

„A megállapodás feltételei szerint a BioNTech és a Pfizer közösen folytat kutatási és fejlesztési tevékenységeket az mRNS -alapú influenza elleni vakcinák fejlesztésének elősegítése érdekében. A Pfizer kizárólagos felelősséget vállal az mRNS -alapú influenza elleni vakcinák további klinikai fejlesztéséért és forgalmazásáért, miután a BioNTech befejezte az első humán klinikai vizsgálatot. ”

Az utóbbi humán klinikai vizsgálat az, amelyet a BioNTech megbízásából az FDA -hoz adtak ki értékelésre, hogy megszerezzék az FDA „jóváhagyását”. A BioNTech Comirnaty -nak nevezte a felvételt. A Pfizer nem végezte el saját vizsgálatát, még kevésbé nyújtotta be az FDA -nak.

A két vállalat közötti szerződéses fejlesztési megállapodás miatt nem világos, hogy a BioNTech felvétel azonos azzal, amit a Pfizer Amerikában vagy bárhol máshol forgalmaz. Mindazonáltal a média és az FDA népszerűsítik a Pfizer/BioNTech technológiát anélkül, hogy különbséget tennének a kettő között.

Amit az FDA hétfőn (8/23) "jóváhagyott", az a Comirnaty, amely a Pfizer/BioNTech munkaszerződés BioNTech oldalához tartozik.

Más szóval, a Pfizer még a képen sincs jóváhagyásra, és továbbra is a sürgősségi felhasználási engedély alapján értékesíti a felvétel változatát. Ismétlem, a Pfizernek nincs engedélye egyetlen mRNS -vakcinára sem.

Most egy csomó probléma van a BioNTech alkalmazásával és az FDA kezelésével. A BioNTech humán klinikai vizsgálatát vizsgáló orvosszakértők meglehetősen aggódnak. Nem akarok itt foglalkozni ezekkel a kérdésekkel, de részletes elemzés készül.

Ez a jelentés csak rámutat az FDA és a fősodratú média kétszínű magatartására annak a hamisságnak a népszerűsítésében, hogy a Pfizer lövését teljes mértékben jóváhagyta az FDA.

Ennek érdekében megtaláltam az FDA -t hivatalos sajtóközlemény 23. augusztus 2021-án kelt, „Az FDA jóváhagyja az első COVID-19 vakcinát” címmel. Elismerhetjük őket a cím helyes megítéléséért, de a szöveg többi része bonyolult. Csak meg kell nézni az első bekezdést, hogy lássuk, mi történt:

Ma az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága jóváhagyta az első COVID-19 elleni védőoltást. A vakcinát Pfizer-BioNTech COVID-19 vakcina néven ismerték, és most Comirnaty néven kerül forgalomba (koe-mir'-na-tee), a COVID-19 betegség megelőzésére 16 éves és idősebb személyeknél. A vakcina továbbra is rendelkezésre áll sürgősségi felhasználási engedély (EUA) alapján, beleértve a 12 és 15 év közötti személyeket, valamint bizonyos immunhiányos egyének harmadik adagjának beadására. [kiemelés hozzáadva]

Azt mondani, hogy a „vakcinát más néven ismerték” nem az FDA vagy bárki más által meghatározott név. A BioNTech csak azért legyen, mert a Comirnaty terméknevet birtokolják. Hogy egyértelmű legyen, a Comirnaty megkapta az FDA jóváhagyását.

A következő mondatban az FDA azt mondja:A vakcina továbbra is rendelkezésre áll sürgősségi felhasználási engedély (EUA) alapján. ” Látja, hogy két külön termékről beszélnek? A második példány a Pfizeré, az előbbi a BioNTeché. A Pfizer lövés NEM engedélyezett, és az EUA szerint folytatódik, mint korábban.

Van még egy megkülönböztető képesség, amely ezt bizonyítja. A Comirnaty 16 éves és idősebb személyek számára engedélyezett. Az EUA gyógyszer 12-15 éves személyek számára engedélyezett.

Végül a jóváhagyó levél az FDA -tól a 8. lábjegyzetben a Pfizer államokhoz küldött,

„Az engedélyezett vakcina összetétele megegyezik az EUA által engedélyezett oltóanyag összetételével, és a termékek felcserélhetően felhasználhatók a vakcinázási sorozat biztosítására, anélkül, hogy bármilyen biztonsági vagy hatékonysági aggodalomra ad okot. A termékek jogilag különböznek egymástól, bizonyos eltérésekkel, amelyek nem befolyásolják a biztonságot vagy a hatékonyságot." [kiemelés hozzáadva]

A „bizonyos különbségek” nincsenek megadva, de teljesen világos, hogy a két ütés jogilag elkülönül egymástól.

Az FDA és a Pfizer most játszott egy héjjátékot, amely arra készteti a világot, hogy azt gondolja, hogy a Pfizer gyógyszert jóváhagyták, de nyilvánvalóan nem! Ez az összezavarás, ha nem is közvetlen megtévesztés, az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatal lábaihoz tartozik. Ennek ellenére az egész nemzet minden elképzelhető negyedévtől elájul az oltási megbízatásoktól. Ezenkívül a zavart Dr. Anthony Fauci és az orvosi technokraták vidám zenekara erősíti, akik egészen biztosak abban, hogy a cél igazolja az eszközöket.