A genetikailag módosított halakat megtámadta a FOIA kérése

Ma az Élelmiszerbiztonsági Központ (CFS) pert indított az információszabadságról szóló törvény (FOIA) alapján az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság (FDA) ellen, amiért jogellenesen visszatartotta az FDA által a génmanipulált (GE) lazacra és a tervezett ohiói telephelyre vonatkozó környezeti vizsgálattal kapcsolatos feljegyzéseket – ami a jelenlegi kapacitás jelentős bővítése. A FOIA-per a CFS és a szövetségesek sikeres perének nyomán indult, amely szerint az FDA jóváhagyta a GE lazacot. Az FDA jóváhagyása volt az első alkalom, hogy a világ bármely kormánya jóváhagyta a GE-állatokat élelmiszerként.

"Annak ellenére, hogy a 2020-as bírósági döntés törvénytelennek nyilvánította az FDA első ízben adott jóváhagyását egy génmanipulált élelmiszer-állathoz, az FDA azt állítja, hogy közel két évre van szüksége a feljegyzések elkészítéséhez." – mondta Amy van Saun, az Élelmiszerbiztonsági Központ vezető ügyvédje. „A kérésünk azonban szűk és egyértelmű: itt az ideje, hogy az FDA közölje a nyilvánossággal a génmanipulált lazac lehetséges környezeti és ökológiai hatásait, beleértve a veszélyeztetett vadon élő lazacfajokra gyakorolt ​​​​hatásokat is.”

Az AquaBounty AquaAdvantage GE lazacja az előállított atlanti lazacból, csendes-óceáni királylazacból és Jeges-tengeri angolnahalból származó DNS-sel. 2016-ban a CFS és az Earthjustice – a környezetvédelmi, fogyasztói, kereskedelmi és szabadidős horgászszervezetek, valamint a Quinault Indian Nation széles ügyfélkoalícióját képviselve –beperelte az FDA-t a GE lazac ügynökség általi jóváhagyása miatt, hivatkozva a nem megfelelő környezeti értékelésekre és az ökoszisztémákat érintő széles körű kockázatokra.

2020-ban a CFS és szövetségesei győzelmében egy kaliforniai kerületi bíróság uralkodott az FDA megsértette az alapvető szövetségi környezetvédelmi törvényeket a GE lazac jóváhagyásával, beleértve azt, hogy nem értékelte teljes mértékben a GE lazac jóváhagyásának súlyos környezeti következményeit, valamint a lazacnak az Egyesült Államokban és világszerte történő termesztésére és kereskedelmi forgalomba hozatalára vonatkozó tervek teljes terjedelmét. A bíróság visszaküldte a jóváhagyást az FDA-nak, hogy végezzen alaposabb környezeti elemzéseket, hogy tájékoztassa a nyilvánosságot a lehetséges kockázatokról.

Az ítélet után az AquaBounty bejelentés 200 millió dolláros létesítmény építését tervezi, 10,000 XNUMX tonnával bővítve ezzel a GE lazac termelését. Ez a művelet nyolcszor nagyobb lesz, mint a jelenlegi indianai létesítmény. Mivel a GE lazac még nagyobb léptékben történő előállítását célozzák, még fontosabb megérteni a GE lazac emberi fogyasztásra történő előállításának és forgalmazásának környezeti és ökológiai kockázatait.

2021 októberében a CFS FOIA-kérelmet nyújtott be az FDA-hoz, amelyben a kerületi bíróság döntésének megfelelően bekérte az FDA által az AquaBounty AquaAdvantage lazacára és a tervezett ohiói létesítményre vonatkozó környezeti értékeléséhez kapcsolódó összes dokumentumot. Az FDA még nem készítette el a feljegyzéseket, ezért a CFS most beperelte az FDA-t a FOIA értelmében.

"Aggódunk amiatt, hogy az FDA nem fordít gondos figyelmet az AquaBounty tervezett ohiói terjeszkedésére." – mondta Jaydee Hanson, az Élelmiszerbiztonsági Központ politikai igazgatója. „Miután évekig hirdette, hogy a vizet újrahasznosító tartályokban fogja termeszteni a halakat, a vállalat most azt tervezi, hogy vizet pumpál a közösségi ivóvizet ellátó víztartó rétegből, és a szennyvizet visszaönti egy közeli patakba. A kért dokumentumok nélkül nem tudhatjuk, hogy az FDA teljes mértékben figyelembe vette-e a létesítménynek a helyi környezetre gyakorolt ​​hatásait.

A CFS elkötelezett amellett, hogy biztosítsa a nyilvánosság számára az élelmiszer-termelés kormányzati szabályozásával kapcsolatos információkhoz való hozzáférést címkézés. CFS-ek FOIA program elkötelezett a FOIA-ban megtestesülő elvek, például a nyitott és átlátható kormány fenntartása mellett.

Olvassa el a teljes történetet itt ...