A DNS szekvenciakód kritikus ahhoz, hogy megértsük, mennyire emberi gének be- és kikapcsolása csak egy tudóscsoport oldotta fel. A molekuláris biológusok ezt a kódot „emberi kezdeményezőnek” nevezik. Amióta először a 80-as években figyelték meg, úgy gondolták, hogy az emberi iniciátor jelentős szerepet játszik a gének aktiválásában, mivel ez általában a gének kiindulási helyein fordul elő.
Azóta számos kísérlet történt a megfoghatatlan kód szekvenálása céljából, de egyikük sem volt képes ezt sikeresen megtenni a mai napig, amikor a kaliforniai egyetem kutatói - San Diego - meg tudták erősíteni a kód átviteléért és szabályozásáért felelős kódot. emberi gének.
Ezt az áttörést a feltörekvő genomi technikák és új számítási stratégiák alkalmazásával értük el. Mint kutató James T. Kadonaga magyarázza, az egyes emberi sejtek körülbelül hat lábnyi DNS-t tartalmaznak:
A DNS ezen hat lábában tízezrek gének vannak, amelyek olyan DNS-szegmensek, amelyek specifikus funkciókat irányítanak, például egy hormon vagy enzim termelését. Alapvető fontosságú, hogy a sejt ellenőrizze minden tízezer gén aktivitását, mivel a génaktivitás nem megfelelő ellenőrzése olyan káros következményekhez vezethet, mint a sejthalál vagy a rákos sejt kialakulása.
A genetikai kód feloldása
A valódi iniciátor szekvencia kód azonosítása és helyének megerősítése aláhúzza annak fontosságát az emberi genomban.
Annak ismerete, hogy miként és miért kapcsolják be és ki a géneket a fejlesztés során, valamint annak megértése, hogy miként reagálnak a környezeti változásokra, hasznosnak bizonyulhat a a betegségek megelőzése. Ezenkívül, míg az emberi iniciátor felelős az emberi gének több mint felének szabályozásáért, vannak más szekvenciák is, amelyek szabályozzák a génaktivitást. Ez az eredmény arra késztetheti a tudósokat, hogy más szekvenciajeleket fedezzenek fel.