A tudósok lágyulnak az emberi embriók, sperma, tojások DNS-szerkesztésén

SejtWikipedia Commons
Kérjük, ossza meg ezt a történetet!

A technokrata tudósoknak nincs erkölcsi alapjuk, hogy megakadályozzák őket abban, hogy megváltoztassák álláspontjukat, amikor az nekik megfelelő. Nem sokkal később felszállnak az emberi kísérletek áradatai.  TN szerkesztő

Az amerikai tudósok és etikusok kedden közzétett jelentése szerint egy napon hatékony génszerkesztő eszközöket lehet alkalmazni az emberi embriókon, petesejteken és spermákon az öröklött betegségeket okozó gének eltávolítására.

A Nemzeti Tudományos Akadémia (NAS) és a Nemzeti Orvostudományi Akadémia jelentése szerint a tudományos fejlődés az emberi reproduktív sejtek génszerkesztését „reális lehetőséggé teszi, amely komoly megfontolást érdemel".

Az állítás enyhébb megközelítést jelez a CRISPR-Cas9 néven ismert technológia használatával szemben, amely új határokat nyitott a genetikai orvoslásban, mivel képes géneket gyorsan és hatékonyan módosítani.

2015 decemberében a washingtoni NAS-ban tartott nemzetközi találkozón a tudósok és az etikusok azt mondták, hogy „felelőtlenség” lenne génszerkesztő technológiát alkalmazni az emberi embriókban terápiás célokra, például a genetikai betegségek kijavítására, amíg a biztonság és a hatékonyság kérdései meg nem oldódnak. .

Bár a technológia még mindig nem áll készen, a legfrissebb NAS-jelentés szerint az emberi csíravonal genomjának szerkesztésére vonatkozó klinikai vizsgálatok engedélyezhetők, „de csak súlyos körülmények között, szigorú felügyelet mellett”.

Az ilyen szerkesztés az Egyesült Államokban nem törvényes, és más országok egyezményt írtak alá, amely tiltja a gyakorlatot olyan aggályokkal kapcsolatban, amelyeket felhasználhatnának úgynevezett designer babák létrehozására.

A CRISPR-Cas9 molekuláris ollóként működik, amely szelektíven levágja a genom nem kívánt részeit, és helyettesítheti azokat új DNS-szakaszokkal.

A genomszerkesztést már tervezik olyan klinikai vizsgálatokban való felhasználásra, amelyek az egyetlen génmutáció által okozott betegségek, például sarlósejtes betegségek kijavítására szolgálnak. De ezek a terápiák csak a beteget érintik.

Aggodalomra ad okot a technológia emberi reproduktív sejtekben vagy korai embriókban való használata miatt, mivel a változások utódokon átadódnak.

Olvassa el a teljes történetet itt ...

Feliratkozás
Értesítés
vendég

0 Hozzászólások
Inline visszajelzések
Az összes hozzászólás megtekintése