Tanulmány: mRNS-alapú vakcinák és a prionbetegség kockázata

Kérjük, ossza meg ezt a történetet!
A prionbetegség a szarvasmarha-szivacsos agyvelőbántalom (BSE) vagy a Mad Cow-betegség állati megfelelője. Elpusztítja az agyszövetet, degeneratív, átvihető és végzetes. Mint ilyen, a génterápiás felvételek képesek halálos biofegyvernek lenni. ⁃ TN szerkesztő

Megállapították, hogy az oltások számos krónikus, későn kialakuló nemkívánatos eseményt okoznak. Egyes nemkívánatos események, mint például az 1-es típusú cukorbetegség, csak egy vakcina beadását követő 3-4 évben fordulhatnak elő [1]. Az 1-es típusú cukorbetegség példájában a nemkívánatos események gyakorisága meghaladhatja a súlyos fertőző betegség eseteinek gyakoriságát, amelyet a vakcina megelőzésére terveztek.

Tekintettel arra, hogy az 1-es típusú cukorbetegség csak egy a sok immun által közvetített betegség közül, amelyet potenciálisan oltások okozhatnak, a későn bekövetkező krónikus mellékhatások komoly közegészségügyi problémát jelentenek.

Az új oltástechnológia megjelenése új potenciális mechanizmusokat teremt az oltásokkal kapcsolatos nemkívánatos események kialakulásában. Például az első megölt polio vakcina valójában a gyermekbénulást okozta a befogadókban, mivel a felnövelt gyártási folyamat nem ölte meg hatékonyan a gyermekbénulás vírust, mielőtt azt a betegekbe beadták. Az RNS-alapú vakcinák különleges kockázatot jelentenek a specifikus nemkívánatos események kiváltásában.

Az egyik ilyen lehetséges nemkívánatos esemény a prion alapú betegségek, amelyeket a belső fehérjék aktiválása okoz prionok képződésére. Rengeteg tudást tettek közzé az RNS-kötő fehérjék egy csoportjáról, amelyekről kimutatták, hogy részt vesznek számos neurológiai betegség, köztük az Alzheimer-kór és az ALS kiváltásában. A TDP-43 és a FUS ezek közül a legjobban tanulmányozott fehérjék közül [2].

A Pfizer RNS alapú COVID-19 vakcinát az Egyesült Államok FDA sürgősségi felhasználási engedély alapján, hosszú távú biztonsági adatok nélkül hagyta jóvá. A vakcina biztonságosságával kapcsolatos aggályok miatt tanulmányt végeztek annak megállapítására, hogy a vakcina potenciálisan indukálhat-e prion alapú betegséget.

Mód

A Pfizer RNS-alapú, a COVID-19 elleni vakcináját megvizsgálták a TDP-43 és / vagy FUS konverziójának lehetőségére prion alapú betegségeket okozó állapotokká. A vakcina RNS-t olyan szekvenciák jelenlétére elemeztük, amelyek képesek aktiválni a TDP-43-at és a FUS-t. Az átírt tüskefehérje kölcsönhatását a céljával elemeztük annak megállapítására, hogy ez a művelet képes-e aktiválni a TDP-43-at és a FUS-t is.

Eredmények

A Pfizer-vakcina elemzése a COVID-19 ellen két lehetséges kockázati tényezőt azonosított a prionbetegség kiváltására. A vakcina RNS-szekvenciája [3] olyan szekvenciákat tartalmaz, amelyekről úgy gondolják, hogy indukálják a TDP-43 és a FUS-t, hogy aggregálódjanak prion alapú konformációjukban, ami közös neurodegeratív betegségek kialakulásához vezet.

Különösen kimutatták, hogy a GGUA [4], az UG-ben gazdag szekvenciák [5], az UG tandemismétlések [6] és a G Quadruplex szekvenciák [7] RNS-szekvenciái fokozott affinitással rendelkeznek a TDP-43 és / vagy FUS megkötésére, és okozhatnak TDP-43 vagy FUS, hogy kóros konfigurációikat vegyék fel a citoplazmában. A jelenlegi elemzés során összesen tizenhat UG tandem ismétlést (ΨGΨG) azonosítottak, és további UG (ΨG) gazdag szekvenciákat azonosítottak.

Két GGΨA szekvenciát találtunk. G Esetleg jelen vannak a Quadruplex szekvenciák, de kifinomult számítógépes programokra van szükség ezek ellenőrzéséhez.

A vakcina által kódolt tüskefehérje megköti az angiotenzin-konvertáló 2-es enzimet (ACE2), egy enzimet, amely cinkmolekulákat tartalmaz [8]. A tüskefehérje ACE2-hez való kötődése képes felszabadítani a cinkmolekulát, egy olyan iont, amely a TDP-43-nak feltételezi kóros priontranszformációját [9].

Megbeszélés

Az orvostudományban van egy régi mondás, miszerint „a gyógymód rosszabb lehet, mint a betegség”. A kifejezés alkalmazható oltásokra. A jelen cikkben felvetődik az az aggodalom, hogy az RNS alapú COVID vakcinák több betegséget okozhatnak, mint a COVID-19 járványa.

Ez a cikk egy új, a prionbetegséget okozó potenciális mellékhatás-mechanizmusra összpontosít, amely még gyakoribb és legyengítőbb lehet, mint az a vírusfertőzés, amelyet a vakcina megakadályoz. Míg ez a cikk egy lehetséges nemkívánatos eseményre összpontosít, számos más halálos kimenetelű mellékhatás is előfordulhat, amint azt alább tárgyaljuk.

Az elmúlt két évtizedben bizonyos tudósok aggodalommal töltötték el, hogy a prionokat biofegyverként lehetne használni. Újabban aggodalomra ad okot, hogy a mindenütt jelenlevő intracelluláris molekulák aktiválódhatnak a prionbetegség kiváltására, beleértve az Alzheimer-kórt, az ALS-t és más neurodegeneratív betegségeket.

Ez az aggály abból adódik, hogy vissza lehet használni a kutatási adatokat azon mechanizmusokról, amelyek révén bizonyos RNS-kötő fehérjék, például a TDP-43, a FUS és mások aktiválhatók, hogy betegségeket okozó prionokat képezzenek. Az a tény is aggodalomra ad okot, hogy ezt a kutatást, amelyet biofegyverek fejlesztésére lehet felhasználni, magánszervezetek finanszírozzák, köztük a Bill és Melinda Gates Alapítvány, valamint az Ellison Medical Foundation [2] nemzeti / nemzetközi felügyelet nélkül.

A múltban például voltak tilalmak a nukleáris bombák gyártásával kapcsolatos információk közzétételére.

A közzétett adatok azt mutatják, hogy számos különböző tényező járulhat hozzá bizonyos RNS-kötő fehérjék, köztük a TDP-43, a FUS és a kapcsolódó molekulák kóros állapotukká történő átalakulásához. Ezeknek az RNS-kötő fehérjéknek számos funkciójuk van, és megtalálhatók mind a magban, mind a citoplazmában. Ezeknek a kötő fehérjéknek aminosavrégióik vannak, kötő motívumok, amelyek specifikus RNS-szekvenciákat kötnek meg.

Olvassa el a teljes történetet itt ...

A szerzőről

Patrick Wood
Patrick Wood vezető és kritikus szakértő a fenntartható fejlődés, a zöld gazdaság, az Agenda 21, 2030 Agenda és a történelmi technológiák területén. A Technocracy Rising: A globális átalakulás trójai lójának (2015) szerzője, valamint a Trilaterals Washington felett, I. és II. Kötet (1978-1980), a késő Antony C. Sutton társszerzője.
Feliratkozás
Értesítés
vendég

8 Hozzászólások
Legrégebbi
legújabb A legtöbb szavazatot kapott
Inline visszajelzések
Az összes hozzászólás megtekintése
Kat

Igen, néhány szegény nő Pfizer lövése után öt nappal „ritka agybetegségben” halt meg. Lövésnek nevezem, mivel ez természetesen nem oltás abban az értelemben, hogy megértsük őket.
Elhaladok és ehelyett napsütéssel, friss levegővel, d-vitaminnal és cinkkel táplálom az immunrendszeremet.
Azt tanácsolom, folytassa az életét, vegye le a piszkos, csíráztatott rongyokat, és élvezze a sok szeretetet és ölelést.

Ken

Kat; eltaláltad!

Monica Warren

Bill és Melina.

Vickie Zaccardo

A cikkeknek abba kell hagyniuk a „jóváhagyott” szót a COVID-kezelésekkel kapcsolatban. Összezavarja és félrevezeti az embereket. A megfelelő szó „engedélyezett”. Az FDA webhelye vészhelyzetben engedélyezett a UNAPPROVED termékekhez.

MR senki

Azok a bolondok, akiket a csoport könnyen megingat, azt gondolják, végül megkapják, amit megérdemelnek. „Semmit nem birtokolsz és boldog leszel”, mert a legtöbben nem lesznek a közelben. 😉

tovább

A férjem elveszíti a kanadai orvosszakértői engedélyét, ha nem kapja meg a lövést. Ő az egyik a 3 -ból, aki a jelenlegi munkahelyén maradt. Várni fog az utolsó napig, de végül meg kell szereznie, hogy eltartsa családját. Nincs szabadság Trdeau Kanadában