Tanulmány: mRNS-alapú vakcinák és a prionbetegség kockázata

Megállapították, hogy az oltások számos krónikus, későn kialakuló nemkívánatos eseményt okoznak. Egyes nemkívánatos események, mint például az 1-es típusú cukorbetegség, csak egy vakcina beadását követő 3-4 évben fordulhatnak elő [1]. Az 1-es típusú cukorbetegség példájában a nemkívánatos események gyakorisága meghaladhatja a súlyos fertőző betegség eseteinek gyakoriságát, amelyet a vakcina megelőzésére terveztek.

Tekintettel arra, hogy az 1-es típusú cukorbetegség csak egy a sok immun által közvetített betegség közül, amelyet potenciálisan oltások okozhatnak, a későn bekövetkező krónikus mellékhatások komoly közegészségügyi problémát jelentenek.

Az új oltástechnológia megjelenése új potenciális mechanizmusokat teremt az oltásokkal kapcsolatos nemkívánatos események kialakulásában. Például az első megölt polio vakcina valójában a gyermekbénulást okozta a befogadókban, mivel a felnövelt gyártási folyamat nem ölte meg hatékonyan a gyermekbénulás vírust, mielőtt azt a betegekbe beadták. Az RNS-alapú vakcinák különleges kockázatot jelentenek a specifikus nemkívánatos események kiváltásában.

Az egyik ilyen lehetséges nemkívánatos esemény a prion alapú betegségek, amelyeket a belső fehérjék aktiválása okoz prionok képződésére. Rengeteg tudást tettek közzé az RNS-kötő fehérjék egy csoportjáról, amelyekről kimutatták, hogy részt vesznek számos neurológiai betegség, köztük az Alzheimer-kór és az ALS kiváltásában. A TDP-43 és a FUS ezek közül a legjobban tanulmányozott fehérjék közül [2].

A Pfizer RNS alapú COVID-19 vakcinát az Egyesült Államok FDA sürgősségi felhasználási engedély alapján, hosszú távú biztonsági adatok nélkül hagyta jóvá. A vakcina biztonságosságával kapcsolatos aggályok miatt tanulmányt végeztek annak megállapítására, hogy a vakcina potenciálisan indukálhat-e prion alapú betegséget.

Mód

A Pfizer RNS-alapú, a COVID-19 elleni vakcináját megvizsgálták a TDP-43 és / vagy FUS konverziójának lehetőségére prion alapú betegségeket okozó állapotokká. A vakcina RNS-t olyan szekvenciák jelenlétére elemeztük, amelyek képesek aktiválni a TDP-43-at és a FUS-t. Az átírt tüskefehérje kölcsönhatását a céljával elemeztük annak megállapítására, hogy ez a művelet képes-e aktiválni a TDP-43-at és a FUS-t is.

Eredmények

A Pfizer-vakcina elemzése a COVID-19 ellen két lehetséges kockázati tényezőt azonosított a prionbetegség kiváltására. A vakcina RNS-szekvenciája [3] olyan szekvenciákat tartalmaz, amelyekről úgy gondolják, hogy indukálják a TDP-43 és a FUS-t, hogy aggregálódjanak prion alapú konformációjukban, ami közös neurodegeratív betegségek kialakulásához vezet.

Különösen kimutatták, hogy a GGUA [4], az UG-ben gazdag szekvenciák [5], az UG tandemismétlések [6] és a G Quadruplex szekvenciák [7] RNS-szekvenciái fokozott affinitással rendelkeznek a TDP-43 és / vagy FUS megkötésére, és okozhatnak TDP-43 vagy FUS, hogy kóros konfigurációikat vegyék fel a citoplazmában. A jelenlegi elemzés során összesen tizenhat UG tandem ismétlést (ΨGΨG) azonosítottak, és további UG (ΨG) gazdag szekvenciákat azonosítottak.

Két GGΨA szekvenciát találtunk. G Esetleg jelen vannak a Quadruplex szekvenciák, de kifinomult számítógépes programokra van szükség ezek ellenőrzéséhez.

A vakcina által kódolt tüskefehérje megköti az angiotenzin-konvertáló 2-es enzimet (ACE2), egy enzimet, amely cinkmolekulákat tartalmaz [8]. A tüskefehérje ACE2-hez való kötődése képes felszabadítani a cinkmolekulát, egy olyan iont, amely a TDP-43-nak feltételezi kóros priontranszformációját [9].

Megbeszélés

Az orvostudományban van egy régi mondás, miszerint „a gyógymód rosszabb lehet, mint a betegség”. A kifejezés alkalmazható oltásokra. A jelen cikkben felvetődik az az aggodalom, hogy az RNS alapú COVID vakcinák több betegséget okozhatnak, mint a COVID-19 járványa.

Ez a cikk egy új, a prionbetegséget okozó potenciális mellékhatás-mechanizmusra összpontosít, amely még gyakoribb és legyengítőbb lehet, mint az a vírusfertőzés, amelyet a vakcina megakadályoz. Míg ez a cikk egy lehetséges nemkívánatos eseményre összpontosít, számos más halálos kimenetelű mellékhatás is előfordulhat, amint azt alább tárgyaljuk.

Az elmúlt két évtizedben bizonyos tudósok aggodalommal töltötték el, hogy a prionokat biofegyverként lehetne használni. Újabban aggodalomra ad okot, hogy a mindenütt jelenlevő intracelluláris molekulák aktiválódhatnak a prionbetegség kiváltására, beleértve az Alzheimer-kórt, az ALS-t és más neurodegeneratív betegségeket.

Ez az aggály abból adódik, hogy vissza lehet használni a kutatási adatokat azon mechanizmusokról, amelyek révén bizonyos RNS-kötő fehérjék, például a TDP-43, a FUS és mások aktiválhatók, hogy betegségeket okozó prionokat képezzenek. Az a tény is aggodalomra ad okot, hogy ezt a kutatást, amelyet biofegyverek fejlesztésére lehet felhasználni, magánszervezetek finanszírozzák, köztük a Bill és Melinda Gates Alapítvány, valamint az Ellison Medical Foundation [2] nemzeti / nemzetközi felügyelet nélkül.

A múltban például voltak tilalmak a nukleáris bombák gyártásával kapcsolatos információk közzétételére.

A közzétett adatok azt mutatják, hogy számos különböző tényező járulhat hozzá bizonyos RNS-kötő fehérjék, köztük a TDP-43, a FUS és a kapcsolódó molekulák kóros állapotukká történő átalakulásához. Ezeknek az RNS-kötő fehérjéknek számos funkciójuk van, és megtalálhatók mind a magban, mind a citoplazmában. Ezeknek a kötő fehérjéknek aminosavrégióik vannak, kötő motívumok, amelyek specifikus RNS-szekvenciákat kötnek meg.

Olvassa el a teljes történetet itt ...