A Brigham és a Női Kórház orvosai mérföldkőnek számító genetikai szkennelést kínálnak az új szülőknek, amely az újszülöttket körüljárja 1,800 körülmények között. De a legtöbb szülő elutasítja az ellentmondásos tesztet.
A vizsgálat lehetővé teszi az újszülöttek vizsgálatát, mielőtt a betegségek tüneteit kimutatnák, beleértve néhány rákot is.
Robert Green, a Harvard orvosi genetikusa és a BabySeq Projekt társigazgatója, Alan Beggs mellett, mondta a CBS ezen a reggelen a letapogatás „abszolút” megmentheti a gyermek életét a jövőben.
De mint zöld mondta a CBS ezen a reggelen, vannak hátrányai is a programnak.
- Azt kell mondanom, hogy nem vagyok 100 százalékos. Amit valójában ebben a tanulmányban próbálunk megtenni, az a kérdés feltevése: „Mennyire előnyös vagy káros ezen az úton haladni?” - mondta Green.
A lehetséges kockázatok közé tartozik a magánélet megsértése és a genetikai diszkrimináció.
"Nem tudjuk megjósolni, hogy milyen típusú megkülönböztetés történik akkor, amikor gyermeke felnő" - mondta Green a CBS-nek. „Nem tudjuk megjósolni, hogy van-e valamilyen adatvédelmi sérülés, ezek az információk kiderülnek és felhasználásra kerülnek a gyermeke ellen valamilyen jövőbeli forgatókönyvben. És mi, ami a legfontosabb, nem tudjuk megjósolni az információ pontosságát. "
Lauren Stetson és férje, Kyle úgy döntött, hogy lányuk, Cora születésekor elvégzik a vizsgálatot.
Az orvosok részleges biotinidáz-hiányt találtak, aminek a Cora nem mutatott tüneteket. Ha a teszt nem fedezte volna fel a hiányosságot, akkor az IQ tartós csökkenését okozhatta.
"Ez elég őrült dolog, hogy gondolkozzunk" - mondta Stetson a CBS-nek a reggelen.
Mivel a teszt feltárta Cora hiányosságát, képes kezelni egy napi vitaminnal, amely belekeveredik a joghurtjába.
A Green azonban eddig azt mondta, hogy az 9 családok 10-je elutasította a tesztet.